2-Methyl-3-benzoyloxy-2H-1,2-benzothiazine 1,1-Dioxide | 125300-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-Methyl-3-benzoyloxy-2H-1,2-benzothiazine 1,1-Dioxide
• 英文别名: (2-Methyl-1,1-dioxo-1lambda6,2-benzothiazin-3-yl) benzoate；(2-methyl-1,1-dioxo-1λ6,2-benzothiazin-3-yl) benzoate
• CAS: 125300-80-3
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₄S
• 分子量: 315.35
• InChiKey: GRLWILGHPKFVJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-3-benzoyloxy-2H-1,2-benzothiazine 1,1-Dioxide 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以49%的产率得到2-Methyl-4-benzoyl-2H-1,2-benzothiazin-3(4H)-one 1,1-Dioxide
  参考文献：
  名称：

  区域特异性合成2-甲基-4-芳基羰基-2 H -1，2-苯并噻嗪-3（4 H）-1，1-二氧化物

  摘要：

  在二甲基氨基吡啶的存在下，使用芳基酸酐将2-甲基-2 H -1、2-苯并噻嗪-3（4 H）-1、1-二氧化物3酰化，从而区域选择性地生成2-甲基-4-芳基羰基-2 H 1，2，2-苯并噻嗪-3（4 H）-one 1，1-dioxides 2a-f。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260361
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 2-甲基-4-氧代-2H-1,2-苯并噻嗪-1,1-二氧化物 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到2-Methyl-3-benzoyloxy-2H-1,2-benzothiazine 1,1-Dioxide
  参考文献：
  名称：

  区域特异性合成2-甲基-4-芳基羰基-2 H -1，2-苯并噻嗪-3（4 H）-1，1-二氧化物

  摘要：

  在二甲基氨基吡啶的存在下，使用芳基酸酐将2-甲基-2 H -1、2-苯并噻嗪-3（4 H）-1、1-二氧化物3酰化，从而区域选择性地生成2-甲基-4-芳基羰基-2 H 1，2，2-苯并噻嗪-3（4 H）-one 1，1-dioxides 2a-f。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260361

文献信息

• Regiospecific synthesis of 2-methyl-4-arylcarbonyl-2<i>H</i>-1, 2-benzothiazin-3(4<i>H</i>)-one 1, 1-dioxides
  作者：A. Marfat、R. J. Chambers

  DOI：10.1002/jhet.5570260361

  日期：1989.5

  Acylation of 2-methyl-2H-1, 2-benzothiazin-3(4H)-one 1, 1-dioxide 3 with aryl anhydrides in the presence of dimethylaminopyridine occurs regiospecifically to afford 2-methyl-4-arylcarbonyl-2H1, 2-benzothiazin-3(4H)-one 1, 1-dioxides 2a-f.

  在二甲基氨基吡啶的存在下，使用芳基酸酐将2-甲基-2 H -1、2-苯并噻嗪-3（4 H）-1、1-二氧化物3酰化，从而区域选择性地生成2-甲基-4-芳基羰基-2 H 1，2，2-苯并噻嗪-3（4 H）-one 1，1-dioxides 2a-f。