2-(4-bromo-3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethanol | 905281-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromo-3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethanol
• 英文别名: 2-(4-bromo-3-pyridin-4-yl-pyrazol-1-yl)ethanol；2-(4-bromo-3-pyridin-4-ylpyrazol-1-yl)ethanol
• CAS: 905281-79-0
• 化学式: C₁₀H₁₀BrN₃O
• 分子量: 268.113
• InChiKey: MPRZZXASJDIUHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromo-3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethanol 、 4-氯-3-(甲氧羰基)苯基硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-chloro-5-[1-(2-hydroxyethyl)-3-pyridin-4-yl-1H-pyrazol-4-yl]benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] RAF KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE RAF

  摘要：

  本文描述了用于抑制RAF激酶介导信号的化合物、药物组合物和方法。这些化合物、药物组合物和方法在治疗人类疾病和疾病方面具有实用性。

  公开号：

  WO2011085269A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-bromo-3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethyl acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以60%的产率得到2-(4-bromo-3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/84015

  摘要：

  公开号：

文献信息

• RAF inhibitor compounds and methods
  申请人：Laird Ellen

  公开号：US20060189627A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  Pyrazolyl compounds of Formulas Ia and Ib are useful for inhibiting Raf kinase and for treating disorders mediated thereby. Methods of using pyrazolyl compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式Ia和Ib的吡唑基化合物对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病有用。揭示了使用吡唑基化合物进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这种疾病或相关病理条件的方法。
• RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Vernier Jean-Michel

  公开号：US20130040983A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Described herein are compounds, pharmaceutical compositions and methods for the inhibition of RAF kinae mediated signaling. Said compounds, pharmaceutical compositions and methods have utility in the treatment of human disease and disorders.

  本文介绍了一些化合物、药物组合物和方法，用于抑制RAF激酶介导的信号传导。这些化合物、药物组合物和方法在治疗人类疾病和疾病方面具有实用性。
• RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Laird Ellen

  公开号：US20090176809A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Pyrazolyl compounds of Formulas Ia and Ib are useful for inhibiting Raf kinase and for treating disorders mediated thereby. Methods of using pyrazolyl compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  式Ia和Ib的吡唑基化合物对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病有用。公开了使用吡唑基化合物进行哺乳动物细胞中的体外、体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• WO2006/84015
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7491829B2
  申请人：——

  公开号：US7491829B2

  公开（公告）日：2009-02-17