ethyl 2-(2-amino-1-naphthyl)azo-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene-3-carboxylate | 128036-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 2-(2-amino-1-naphthyl)azo-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-[(2-aminonaphthalen-1-yl)diazenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate
• CAS: 128036-89-5
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O₂S
• 分子量: 379.483
• InChiKey: IEYWIPMNPSRIKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-amino-1-naphthyl)azo-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene-3-carboxylate 在 copper diacetate 、 air 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到2-N-(3-carbethoxy-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophen-2-yl)naphtho<1,2-d>-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Sabnis, R. W.; Rangnekar, D. W., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 2, p. 417 - 420

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻酚-3-羧酸乙酯 在 盐酸 、 sodium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 ethyl 2-(2-amino-1-naphthyl)azo-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Sabnis, R. W.; Rangnekar, D. W., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 2, p. 417 - 420

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sabnis, R. W.; Rangnekar, D. W., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 2, p. 417 - 420
  作者：Sabnis, R. W.、Rangnekar, D. W.

  DOI：——

  日期：——