1-(4-(methylsulfonyl)phenyl)propan-2-one | 88356-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-(methylsulfonyl)phenyl)propan-2-one
• 英文别名: 2-Propanone, 1-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-；1-(4-methylsulfonylphenyl)propan-2-one
• CAS: 88356-97-2
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃S
• 分子量: 212.269
• InChiKey: YWQOZTXVLHNXQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(methylsulfonyl)phenyl)propan-2-one 在 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成 5-(4-methanesulfonyl-phenyl)-4-methyl-thiazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Development of isoform selective PI3-kinase inhibitors as pharmacological tools for elucidating the PI3K pathway

  摘要：

  Using a parallel synthesis approach to target a non-conserved region of the PI3K catalytic domain a pan-PI3K inhibitor 1 was elaborated to provide alpha, delta and gamma isoform selective Class I PI3K inhibitors 21, 24, 26 and 27. The compounds had good cellular activity and were selective against protein kinases and other members of the PI3K superfamily including mTOR and DNA-PK. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.07.042
• 作为产物：
  描述：

  2-Nitro-1-(4-methylsulfon-phenyl)-propen-(1) 在 甲酸 、 硫酸 、 C₁₉H₂₆ClIrN₃O⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以32 %的产率得到1-(4-(methylsulfonyl)phenyl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  铱催化和 pH 依赖性硝基烯烃还原成酮

  摘要：

  开发了α,β-二取代硝基烯烃向酮的高度化学选择性转化。与酸相容的铱催化剂是转化的关键。在 2500 S/C比率下，硝基烯烃很容易转化为酮，分离产率高达 72%。提出了一种新的机制模式，涉及将硝基烯烃还原为亚硝基烯烃和N -烯基羟胺。这种转化已准备好放大到克级合成。pH值在控制化学选择性方面起着不可或缺的作用。

  DOI：

  10.3390/molecules27227822

文献信息

• [EN] 5-PHENYLTHIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS P13 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 5-PHENYLTHIAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3 KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004078754A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  Compounds of formula (I) in free or salt form, wherein R1, R2, R3, Wand R5 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating diseases mediated by phosphatidylinositol 3-kinase. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  式（I）中的化合物以自由形式或盐形式存在，其中R1、R2、R3、W和R5的含义如规范中所示，用于治疗由磷脂酰肌醇3-激酶介导的疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。
• New Cardiotonic Agents Related to Amrinone: Synthesis of 1,2-Dihydro-5-arylpyridin-2-ones
  作者：V. Gömez-Parra、M. Del Carmen Gömez、Félix Sänchez、V. Stefani

  DOI：10.1002/ardp.19923250807

  日期：——

  For development of new cardiotonic agents a serie of 5‐aryl‐3,4‐dihydropyridin‐2(1H)‐ones, related to amrinone have been prepared from methylquinolines, 2‐arylacetic acid or 3‐arylethanones by direct aminomethylenation and subsequent condensation‐cyclization with malonamide and cyanacetamide in classic basic media or phase‐transfer catalysis, in good to excellent yields. Preliminary pharmacological

  为了开发新的强心剂，由甲基喹啉、2-芳基乙酸或3-芳基乙酮通过直接氨基亚甲基化和随后的缩合制备了一系列与氨力酮相关的5-芳基-3,4-二氢吡啶-2(1H)-酮-在经典碱性介质或相转移催化中与丙二酰胺和氰乙酰胺环化，收率良好。初步药理试验表明，这些化合物，尤其是 5h 和 5i，具有显着的强心作用，对从猫心脏中分离的 PDE-III/PDE-I 具有选择性抑制作用。
• IMIDAZOPYRIDAZINES AS LIPID KINASE INHIBITORS
  申请人：Capraro Hans-Georg

  公开号：US20090318410A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The invention relates to novel compounds of the formula I, as well as other invention embodiments related to these compounds. The compounds are e.g. useful in the treatment of the animal or human body in view of their ability to inhibit protein kinases such as especially PI3 kinase.

  本发明涉及公式I的新化合物，以及与这些化合物相关的其他发明实施方式。这些化合物例如在治疗动物或人体方面是有用的，因为它们具有抑制蛋白激酶（例如特别是PI3激酶）的能力。
• 2-(N-Substituted Piperazinyl) Steroid Derivatives
  申请人：Poirier Donald

  公开号：US20110312926A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  Novel chemical agents are described herein. More specifically, 2-(N-substituted piperazinyl) pregnane and 2-(N-substituted piperazinyl) androstane derivatives exhibiting cytotoxicity on a variety of cancer cell lines are disclosed herein.

  本文描述了新型化学药剂。更具体地，本文揭示了对多种癌细胞系表现出细胞毒性的2-(N-取代哌嗪基)孕酮和2-(N-取代哌嗪基)雄烷衍生物。
• 5-Phenylthiazole derivatives and their use as p13 kinase inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08017608B2

  公开（公告）日：2011-09-13

  Compounds of formula I in free or salt form, wherein R1, R2, R3, R4 and R5 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating diseases mediated by phosphatidylinositol 3-kinase. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  式I的化合物，无论是自由形式还是盐形式，其中R1、R2、R3、R4和R5的含义如说明书所示，对于治疗由磷脂酰肌醇3-激酶介导的疾病是有用的。还描述了包含该化合物的制药组合物以及制备该化合物的过程。