(2aR,8R,8aS)-8-hydroxy-6-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-8,8a-dihydro-1H-chromeno[3,2-b]azet-2(2aH)-one | 1245314-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: (2aR,8R,8aS)-8-hydroxy-6-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-8,8a-dihydro-1H-chromeno[3,2-b]azet-2(2aH)-one
• 英文别名: (2aR,8R,8aS)-8-hydroxy-6-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-8,8a-dihydro-2aH-chromeno[3,2-b]azet-2-one
• CAS: 1245314-27-5
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₅
• 分子量: 327.337
• InChiKey: OPBDOWJFMQTEPO-GVDBMIGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2aR,8R,8aS)-8-hydroxy-6-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-8,8a-dihydro-1H-chromeno[3,2-b]azet-2(2aH)-one 在 碘 、 叔丁基二甲基氯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  分子碘催化4-氧杂氮杂环丁烷-2-甲醛中环的扩环与环化：协同的实验和理论研究

  摘要：

  在叔丁基二甲基甲硅烷基氰化物或烯丙基和炔丙基三甲基硅烷的存在下，分子碘（10摩尔％）可有效催化4-氧杂氮杂环丁烷-2-甲醛的扩环，从而提供受保护的5-官能化-3,4-二羟基吡咯烷酮-2-酮具有良好的收益率和高非对映选择性，通过C3 β-内酰胺核的C4键裂解。有趣的是，与3-烷氧基-β-内酰胺醛的碘催化反应生成相应的γ-内酰胺衍生物（重排加合物）相反，在相似条件下3-芳氧基-β-内酰胺醛的反应得到了β-内酰胺。内酰胺稠合的苯并二氢吡喃（环化加合物）是唯一的产品，通过涉及C3芳环和甲醛的独家亲电芳族取代。为了支持机械方案，已经进行了理论研究。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000171
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-3-(4-methoxyphenoxy)-1-(4-methoxyphenyl)-4-oxoazetidine-2-carbaldehyde 、 叔丁基氰基二甲基硅烷 在 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以73%的产率得到(2aR,8R,8aS)-8-hydroxy-6-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-8,8a-dihydro-1H-chromeno[3,2-b]azet-2(2aH)-one
  参考文献：
  名称：

  分子碘催化4-氧杂氮杂环丁烷-2-甲醛中环的扩环与环化：协同的实验和理论研究

  摘要：

  在叔丁基二甲基甲硅烷基氰化物或烯丙基和炔丙基三甲基硅烷的存在下，分子碘（10摩尔％）可有效催化4-氧杂氮杂环丁烷-2-甲醛的扩环，从而提供受保护的5-官能化-3,4-二羟基吡咯烷酮-2-酮具有良好的收益率和高非对映选择性，通过C3 β-内酰胺核的C4键裂解。有趣的是，与3-烷氧基-β-内酰胺醛的碘催化反应生成相应的γ-内酰胺衍生物（重排加合物）相反，在相似条件下3-芳氧基-β-内酰胺醛的反应得到了β-内酰胺。内酰胺稠合的苯并二氢吡喃（环化加合物）是唯一的产品，通过涉及C3芳环和甲醛的独家亲电芳族取代。为了支持机械方案，已经进行了理论研究。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000171

文献信息

• Ring Expansion versus Cyclization in 4-Oxoazetidine-2- carbaldehydes Catalyzed by Molecular Iodine: Experimental and Theoretical Study in Concert
  作者：Benito Alcaide、Pedro Almendros、Gema Cabrero、Ricardo Callejo、M. Pilar Ruiz、Manuel Arnó、Luis R. Domingo

  DOI：10.1002/adsc.201000171

  日期：——

  yield and high diastereoselectivity, through a C3C4 bond cleavage of the β‐lactam nucleus. Interestingly, in contrast to the iodine‐catalyzed reactions of 3‐alkoxy‐β‐lactam aldehydes which lead to the corresponding γ‐lactam derivatives (rearrangement adducts), the reactions of 3‐aryloxy‐β‐lactam aldehydes under similar conditions gave β‐lactam‐fused chromanes (cyclization adducts) as the sole products

  在叔丁基二甲基甲硅烷基氰化物或烯丙基和炔丙基三甲基硅烷的存在下，分子碘（10摩尔％）可有效催化4-氧杂氮杂环丁烷-2-甲醛的扩环，从而提供受保护的5-官能化-3,4-二羟基吡咯烷酮-2-酮具有良好的收益率和高非对映选择性，通过C3 β-内酰胺核的C4键裂解。有趣的是，与3-烷氧基-β-内酰胺醛的碘催化反应生成相应的γ-内酰胺衍生物（重排加合物）相反，在相似条件下3-芳氧基-β-内酰胺醛的反应得到了β-内酰胺。内酰胺稠合的苯并二氢吡喃（环化加合物）是唯一的产品，通过涉及C3芳环和甲醛的独家亲电芳族取代。为了支持机械方案，已经进行了理论研究。