O-(p-Fluorbenzoyl)-4-fluorbenzamidoxim | 54872-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-(p-Fluorbenzoyl)-4-fluorbenzamidoxim
• 英文别名: [[amino-(4-fluorophenyl)methylidene]amino] 4-fluorobenzoate
• CAS: 54872-86-5
• 化学式: C₁₄H₁₀F₂N₂O₂
• 分子量: 276.242
• InChiKey: PDEZVTWEWZDQQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(p-Fluorbenzoyl)-4-fluorbenzamidoxim 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,5-bis(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  二氮杂双环十一碳烯存在下高效地一锅法制备1,2,4-恶二唑

  摘要：

  开发了一种新的高效方法，可在存在二氮杂双环十一碳烯的情况下环化酰肟类环化反应，并将其纳入一般和实用的1,2,4-恶二唑单锅合成中（11个实例，产率为85-97％）。

  DOI：

  10.1002/jhet.1689
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酸 、 4-氟苯甲酰胺肟 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 O-(p-Fluorbenzoyl)-4-fluorbenzamidoxim
  参考文献：
  名称：

  二氮杂双环十一碳烯存在下高效地一锅法制备1,2,4-恶二唑

  摘要：

  开发了一种新的高效方法，可在存在二氮杂双环十一碳烯的情况下环化酰肟类环化反应，并将其纳入一般和实用的1,2,4-恶二唑单锅合成中（11个实例，产率为85-97％）。

  DOI：

  10.1002/jhet.1689

文献信息

• Highly Efficient One-Pot Preparation of 1,2,4-Oxadiazoles in the Presence of Diazabicycloundecene
  作者：Kirill Lukin、Vimal Kishore

  DOI：10.1002/jhet.1689

  日期：2014.1

  New highly efficient method for the cyclization of acylamidoximes in the presence of diazabicycloundecene was developed and incorporated into a general and practical one‐pot synthesis of 1,2,4‐oxadiazoles (11 examples, 85–97% yields).

  开发了一种新的高效方法，可在存在二氮杂双环十一碳烯的情况下环化酰肟类环化反应，并将其纳入一般和实用的1,2,4-恶二唑单锅合成中（11个实例，产率为85-97％）。