5-chloro-2-(ethylamino)benzoic acid | 37494-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-(ethylamino)benzoic acid
• 英文别名: 5-Chloro-N-ethyl anthranilic acid
• CAS: 37494-82-9
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₂
• mdl: MFCD08755099
• 分子量: 199.637
• InChiKey: DSSAJVLTBRCVQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 5-chloro-2-(ethylamino)benzoic acid 在 ammonium acetate 作用下， 反应 10.0h， 以91%的产率得到6-chloro-1-ethylquinazolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下合成 1-取代 4(1H)-喹唑啉酮

  摘要：

  摘要 在无溶剂条件下加热 2-（N-烷基氨基）苯甲酸、原甲酸三乙酯和乙酸铵的混合物，以 73-99% 的产率生成 1-取代的 4(1H)-喹唑啉酮。此外，还提出了可能的反应途径。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.566407
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-N-ethylisatoic anhydride 在 氢氧化钾 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到5-chloro-2-(ethylamino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl and benzyl amide compounds

  摘要：

  公式I化合物的制备方法，以及它们作为药物的用途和包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20070185113A1

文献信息

• Anti-allergenic carbostyril derivatives
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US03962445A1

  公开（公告）日：1976-06-08

  A class of 4-hydroxy-3-nitroearbostyril derivatives are useful in the inhibition of certain types of antigen antibody reactions.

  一类4-羟基-3-硝基耳波斯蒂尔衍生物可用于抑制某些类型的抗原抗体反应。
• 4-Hydroxy-3-nitro-carbostyril compounds
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04065457A1

  公开（公告）日：1977-12-27

  A class of 4-hydroxy-3-nitrocarbostyril derivatives are useful in the inhibition of certain types of antigen antibody reactions.

  一类4-羟基-3-硝基喹啉衍生物可用于抑制某些类型的抗原抗体反应。
• Anthranilamide and 2-amino-heteroarene-carboxamide compounds
  申请人：Conte Aurelia

  公开号：US20070219261A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  Compounds of formula I processes for their preparation, their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.

  化学式为I的化合物，制备它们的方法，它们作为药物的用途以及包含它们的药物组合物。
• Verwendung von Anthranilsäure-Derivaten als anthelmintische Arzneimittel
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0216028A2

  公开（公告）日：1987-04-01

  Arzeimittel, gekennzeichnet durch einen Gehalt an Verbindungen der allgemeinen Struktur worin X Halogen, CF3, NOz, SOoR mit R=CH3 oder C2H5, n=0-2 bedeutet, Y Wasserstoff oder Halogen, R' einen durch mindestens ein Halogenatom oder eine CF3- oder OCF3-Gruppe substituierten Phenylrest oder einen Alkylrest mit 6-18 Kohlenstoffatomen, R2 Wasserstoff oder einen Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen bedeuten, oder R' und R2 zusammen einen gesättigten oder äthylenisch ungesättigten Kohlenwasserstoffrest, an den ein durch ein oder zwei Halogenatome substituierter Phenylrest ankondensiert ist dergestalt, daß sich mit dem N-Atom ein fünf- oder sechsgliedriger Ring bildet, R3 and R4 unabhängig voneinander Wasserstoff, Methyl oder Äthyl und Z mindestens 1 Halogenatom bedeutet. Die Erfindung betrifft ferner die Verwendung der Verbindungen zur Behandlung von Infektionen durch Helminthen, sowie neue Verbindungen der Formel bei denen R' einen durch eine OCFrGruppe substituierten Phenylrest und R2 = H oder R2 Alkyl bedeutet.

  一种药物组合物，其特征在于含有一般结构的化合物 其中 X 为卤素、CF3、NOz、SOoR，其中 R=CH3 或 C2H5，n=0-2，Y 为氢或卤素，R'为至少被一个卤素原子或 CF3 或 OCF3 基团或具有 6-18 个碳原子的烷基取代的苯基，R2 为氢或具有 1-8 个碳原子的烷基、或 R' 和 R2 共同表示饱和或乙烯基不饱和烃基，其上融合有一个或两个卤素原子取代的苯基，从而与 N 原子形成五元或六元环，R3 和 R4 相互独立地表示氢、甲基或乙基，Z 表示至少一个卤素原子。本发明还涉及这些化合物用于治疗螺旋体感染的用途，以及式中 R' 是被 OCFr 基团取代的苯基，R2 = H 或 R2 是烷基的新化合物。
• ANTHRANILAMIDE/2-AMINO-HETEROARENE CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1984340B1

  公开（公告）日：2012-06-27