2-(2-isothiocyanatoethyl)phenol | 60114-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(2-isothiocyanatoethyl)phenol
• 英文别名: 2-(2-Hydroxyphenyl)ethyl isothiocyanate
• CAS: 60114-05-8
• 化学式: C₉H₉NOS
• 分子量: 179.243
• InChiKey: YWFSNBQPJZMHBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-isothiocyanatoethyl)phenol 在 caesium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-cyclopentyl-2-((4-(2-hydroxyphenethyl)-5-((2-oxobenzo[d]thiazol-3(2H)-yl)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Rad51 / BRCA2干扰物可抑制胰腺癌细胞中的同源重组并与奥拉帕尼协同作用

  摘要：

  Olaparib是一种PARP抑制剂（PARPi）。对于携带BRCA1或BRCA2突变的患者，奥拉帕尼被批准用于治疗卵巢癌，并在临床试验中被批准用于治疗乳腺癌和胰腺癌。在BRCA2缺陷患者中，PARPi抑制DNA单链断裂修复，而BRCA2突变阻碍双链断裂修复。最近，我们发现了一系列三唑衍生物，它们通过破坏Rad51-BRCA2的相互作用从而模拟双链断裂修复来模拟BRCA2突变。在这里，我们已经通过计算设计，合成和测试了40多种新型衍生物。此外，我们设计并进行了新颖的生物学分析，以表征它们如何破坏Rad51-BRCA2相互作用并抑制双链断裂修复。这些化合物与olaparib协同作用，靶向具有功能性BRCA2的胰腺癌细胞。这支持了有机小分子可以模仿基因突变以改善精密医学用抗癌药物的观点的观点。此外，可以在其他遗传途径中利用这种范例来发现创新的抗癌靶标和候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.01.008
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氨基乙基)苯酚 、 N,N'-硫羰基二咪唑 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到2-(2-isothiocyanatoethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Rad51 / BRCA2干扰物可抑制胰腺癌细胞中的同源重组并与奥拉帕尼协同作用

  摘要：

  Olaparib是一种PARP抑制剂（PARPi）。对于携带BRCA1或BRCA2突变的患者，奥拉帕尼被批准用于治疗卵巢癌，并在临床试验中被批准用于治疗乳腺癌和胰腺癌。在BRCA2缺陷患者中，PARPi抑制DNA单链断裂修复，而BRCA2突变阻碍双链断裂修复。最近，我们发现了一系列三唑衍生物，它们通过破坏Rad51-BRCA2的相互作用从而模拟双链断裂修复来模拟BRCA2突变。在这里，我们已经通过计算设计，合成和测试了40多种新型衍生物。此外，我们设计并进行了新颖的生物学分析，以表征它们如何破坏Rad51-BRCA2相互作用并抑制双链断裂修复。这些化合物与olaparib协同作用，靶向具有功能性BRCA2的胰腺癌细胞。这支持了有机小分子可以模仿基因突变以改善精密医学用抗癌药物的观点的观点。此外，可以在其他遗传途径中利用这种范例来发现创新的抗癌靶标和候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.01.008

文献信息

• Fluorescent labeled nucleotide derivatives
  申请人：Shen G.-Y. Gene

  公开号：US20050227240A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  Fluorescent labeled reporter compounds having a modified cyanine dye that is coupled to a nucleotide derivative through a linker are disclosed. The compounds are useful for nucleic acid sequence analysis. The fluorescent labeled reporter compounds are ring-locked cyanine dyes that are coupled to a nucleotide derivative, such as a modified DNA base, through a linker. These fluorescent labeled reporter compounds can be used as DNA chain-terminators in DNA synthesis to generate DNA fragments that are fluorescently-labeled at the 3′-terminal end of the DNA fragment.

  揭示了具有经过修饰的青霉素染料，通过连接剂与核苷酸衍生物偶联的荧光标记报告化合物。这些化合物对核酸序列分析很有用。这些荧光标记的报告化合物是环锁青霉素染料，通过连接剂与核苷酸衍生物（如修饰的DNA碱基）偶联。这些荧光标记的报告化合物可用作DNA合成中的DNA链终止剂，以生成在DNA片段的3'端荧光标记的DNA片段。
• SALTY TASTE ENHANCER
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：US20140004243A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  The present invention provides a compound having a salty taste enhance activity, and a salty taste enhancer containing the compound, and the like. The present invention relates to a salty taste enhancer for a food or drink, which contains a compound represented by the following formula: wherein each symbol is as defined in the specification, or an edible salt thereof.

  本发明提供了一种具有增强咸味活性的化合物，以及含有该化合物的增强咸味剂等。本发明涉及一种用于食品或饮料的增强咸味剂，其包含下式所示的化合物：其中每个符号如规范中所定义，或其可食用盐。
• FLUORESCENT LABELED NUCLEOTIDE DERIVATIVES
  申请人：Beckman Coulter, Inc.

  公开号：EP1732989A1

  公开（公告）日：2006-12-20
• US7312326B2
  申请人：——

  公开号：US7312326B2

  公开（公告）日：2007-12-25
• [EN] FLUORESCENT LABELED NUCLEOTIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE NUCLEOTIDES MARQUES PAR FLUORESCENCE
  申请人：BECKMAN COULTER INC

  公开号：WO2005103162A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Fluorescent labeled reporter compounds having a modified cyanine dye that is coupled to a nucleotide derivative through a linker are disclosed. The compounds are useful for nucleic acid sequence analysis. The fluorescent labeled reporter compounds are ring-locked cyanine dyes that are coupled to a nucleotide derivative, such as a modified DNA base, through a linker. These fluorescent labeled reporter compounds can be used as DNA chain-terminators in DNA synthesis to generate DNA fragments that are fluorescently-labeled at the 3'-terminal end of the DNA fragment.