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ethyl 3-(11-methyl-2-oxoazacyclotridec-10-en-1-yl)propanoate | 1415637-12-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3-(11-methyl-2-oxoazacyclotridec-10-en-1-yl)propanoate
英文别名
ethyl 3-[(10E)-11-methyl-2-oxo-1-azacyclotridec-10-en-1-yl]propanoate
ethyl 3-(11-methyl-2-oxoazacyclotridec-10-en-1-yl)propanoate化学式
CAS
1415637-12-5
化学式
C18H31NO3
mdl
——
分子量
309.449
InChiKey
JFMQBXOIFKTTSW-MHWRWJLKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(prop-1-en-2-yl)cyclononanone 、 ethyl 3-(methyleneamino)propanoate二氯乙基铝 作用下, 以 1,2-二氯乙烷甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 ethyl 3-(11-methyl-2-oxoazacyclotridec-10-en-1-yl)propanoate 、 ethyl 3-(11-methyl-2-oxoazacyclotridec-10-en-1-yl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    用于形成高烯丙基酰胺和内酰胺的串联亲核加成/Oxy-2-azonia-Cope 重排:莫托拉明 G 的全合成和结构验证
    摘要:
    在路易斯酸的存在下,β,γ-不饱和酮和肟或亚胺进行亲核加成以产生两性离子中间体,随后的氧-2-偶氮-科普重排得到高烯丙基酰胺。在 2-乙烯基环烷酮的情况下,该过程导致环扩大,为 9 至 16 元内酰胺提供了一条新途径。该协议的制备意义由大环生物碱莫托泊明 G 的短合成证明。此 oxy-azonia-Cope 重排的立体化学定义步骤进一步计算研究。尽管在两性离子中间体的形成过程中存在高能预平衡,但 [3,3]-σ 步骤是决定速率和产物的步骤。椅子状过渡状态通常比船状过渡状态更受欢迎。
    DOI:
    10.1021/ja310002m
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文献信息

  • Tandem Nucleophilic Addition/Oxy-2-azonia-Cope Rearrangement for the Formation of Homoallylic Amides and Lactams: Total Synthesis and Structural Verification of Motuporamine G
    作者:Lijun Zhou、Zhiming Li、Yue Zou、Quanrui Wang、Italo A. Sanhueza、Franziska Schoenebeck、Andreas Goeke
    DOI:10.1021/ja310002m
    日期:2012.12.12
    oxy-2-azonia-Cope rearrangements give homoallylic amides. In the case of 2-vinylcycloalkanones, the process results in ring enlargement, providing a novel route to 9- to 16-membered lactams. The preparative significance of this protocol was evidenced by a short synthesis of macrocyclic alkaloid motuporamine G. The stereochemistry-defining step of this oxy-azonia-Cope rearrangement was further studied
    在路易斯酸的存在下,β,γ-不饱和酮和肟或亚胺进行亲核加成以产生两性离子中间体,随后的氧-2-偶氮-科普重排得到高烯丙基酰胺。在 2-乙烯基环烷酮的情况下,该过程导致环扩大,为 9 至 16 元内酰胺提供了一条新途径。该协议的制备意义由大环生物碱莫托泊明 G 的短合成证明。此 oxy-azonia-Cope 重排的立体化学定义步骤进一步计算研究。尽管在两性离子中间体的形成过程中存在高能预平衡,但 [3,3]-σ 步骤是决定速率和产物的步骤。椅子状过渡状态通常比船状过渡状态更受欢迎。
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