potassium 4-hydroxy-3,5-di(tert-butyl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium 4-hydroxy-3,5-di(tert-butyl)benzoate
• 英文别名: Potassium;2,6-ditert-butyl-4-carboxyphenolate；potassium;2,6-ditert-butyl-4-carboxyphenolate
• 化学式: C₁₅H₂₁O₃*K
• 分子量: 288.428
• InChiKey: QCUHVKUWJDHDHF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.65
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲基吡啶 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 potassium 4-hydroxy-3,5-di(tert-butyl)benzoate 在 air 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.33h， 以89%的产率得到bis(2,3-dimethylpyridine-κ-N)-tetrakis[μ-O,O'-4-hydroxy-3,5-di(tertbutyl)benzoato]dinickel(II)
  参考文献：
  名称：

  双核镍 (II) 与 3,5-二叔丁基苯甲酸和 3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸阴离子和 2,3-二甲基吡啶的配合物：合成、结构和磁性

  摘要：

  两种新型双核镍 (II) 配合物 [Ni2(O2CR)4(2,3-lut)2]（O2CR 是 3,5-二（叔丁基）苯甲酸 (bzo, 1) 和 4-羟基-合成了具有四个羧酸桥的 3,5-二（叔丁基）苯甲酸（hbzo，2）；2,3-lut 是 2,3-二甲基吡啶）。配合物 1 的结构由 X 射线衍射确定。二聚体 1 和 2 均通过元素分析、红外光谱和磁性测量进行表征。由于短空间接触 Me(Lut)…O(OOCR) (3.134(7) Å)，顶端二甲基吡啶配体中 α 取代基的存在导致配合物 1 中金属羧酸盐核的几何结构扭曲. 与已知的类似物相比，这显然是复合物 1 和 2（J 分别为–30.0 和–23.6 cm–1）的交换参数显着降低的原因。

  DOI：

  10.1007/s11172-016-1661-z

文献信息

• Binuclear nickel(II) complexes with 3,5-di-tert-butylbenzoate and 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate anions and 2,3-lutidine: the synthesis, structure, and magnetic properties
  作者：S. A. Nikolaevskii、M. A. Kiskin、A. A. Starikova、N. N. Efimov、A. A. Sidorov、V. M. Novotortsev、I. L. Eremenko

  DOI：10.1007/s11172-016-1661-z

  日期：2016.12

  binuclear nickel(II) complexes [Ni2(O2CR)4(2,3-lut)2] (O2CR is anion of 3,5-di(tert-butyl)benzoic acid (bzo, 1) and 4-hydroxy-3,5-di(tert-butyl)benzoic acid (hbzo, 2); 2,3-lut is 2,3-lutidine) with four carboxylate bridges were synthesized. The structure of complex 1 was determined by X-ray diffraction. Both dimers 1 and 2 were characterized by elemental analysis, IR spectroscopy, and magnetic measurements

  两种新型双核镍 (II) 配合物 [Ni2(O2CR)4(2,3-lut)2]（O2CR 是 3,5-二（叔丁基）苯甲酸 (bzo, 1) 和 4-羟基-合成了具有四个羧酸桥的 3,5-二（叔丁基）苯甲酸（hbzo，2）；2,3-lut 是 2,3-二甲基吡啶）。配合物 1 的结构由 X 射线衍射确定。二聚体 1 和 2 均通过元素分析、红外光谱和磁性测量进行表征。由于短空间接触 Me(Lut)…O(OOCR) (3.134(7) Å)，顶端二甲基吡啶配体中 α 取代基的存在导致配合物 1 中金属羧酸盐核的几何结构扭曲. 与已知的类似物相比，这显然是复合物 1 和 2（J 分别为–30.0 和–23.6 cm–1）的交换参数显着降低的原因。