tert-butyl 2,4,6-trifluorobenzoate | 1192454-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2,4,6-trifluorobenzoate
• CAS: 1192454-96-8
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃O₂
• 分子量: 232.202
• InChiKey: KBALYSZZHJYROL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2,4,6-trifluorobenzoate 在 cesium fluoride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,4,6-trifluoro-3,5-bis(trimethylsilyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基三烷基硅烷与氟化物结合介导的芳香CH键的去质子化硅烷化

  摘要：

  已经开发了一种使用三氟甲基三甲基硅烷（CF 3 SiMe 3，Ruppert-Prakash试剂）和催化量氟化物的芳香族C-H键去质子化甲硅烷基化的方法。在该反应中，认为CF 3 SiMe 3用作碱和亲电子硅。该过程高度耐受杂芳烃和苯上的各种官能团。此外，该方法可以应用于TAC-101的含三甲基甲硅烷基的类似物的合成，TAC-101是对视黄酸受体α（RAR-α）结合具有选择性亲和力的生物活性合成类视黄醇。我们还报告了甲硅烷基化产物进一步转变为有用的衍生物的过程。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01525
• 作为产物：
  描述：

  碳酸二叔丁酯 、 2,4,6-三氟苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 盐酸 、 乙酸乙酯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to afford the title compound as a pale yellow oil (2.63 g, 52% yield)的产率得到tert-butyl 2,4,6-trifluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明涉及磺酰胺衍生物，其在医学上的应用，包含它们的组合物，其制备过程以及在这些过程中使用的中间体。尤其是，本发明涉及一种新的磺酰胺Nav1.7抑制剂，其化学式为(I)：或其药学上可接受的盐，其中Het1、X、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。Nav1.7抑制剂在治疗各种疾病，尤其是疼痛方面具有潜在的用途。

  公开号：

  US20120010183A1

文献信息

• Chemical Compounds
  申请人：Bell Andrew Simon

  公开号：US20120010183A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to a new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Het 1 , X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the description. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  这项发明涉及磺胺类衍生物，其在医学上的应用，包含它们的组合物，其制备过程以及在这些过程中使用的中间体。更具体地，该发明涉及一种新的磺胺类Nav1.7抑制剂，化学式为(I)：或其药学上可接受的盐，其中Het1、X、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。Nav 1.7抑制剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面具有潜在的用途。
• Chemical compounds
  申请人：Bell Andrew Simon

  公开号：US08685977B2

  公开（公告）日：2014-04-01

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to a new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ar1, X, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the description. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  本发明涉及磺酰胺衍生物，其在医学上的应用，包含它们的组成物，制备它们的过程以及在这些过程中使用的中间体。更具体地，本发明涉及一种新的磺酰胺Nav1.7抑制剂，其化学式为（I）：或其药学上可接受的盐，其中Ar1、X、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。Nav 1.7抑制剂在治疗广泛的疾病中可能有用，特别是在疼痛方面。
• SULFONAMIDE DERIVATIVES AS NAV1.7 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2593427B1

  公开（公告）日：2014-12-24
• N-SULFONYLBENZAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS VOLTAGE GATED SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2593432B1

  公开（公告）日：2014-10-22
• COMPOUNDS AND METHODS FOR TRANS-MEMBRANE DELIVERY OF MOLECULES
  申请人：Aposense Ltd

  公开号：US20210052736A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  The Invention provides a novel delivery system for delivery of drugs across biological membranes. It provides novel chemical conjugates that comprise said delivery system, methods for synthesis of said compounds, and methods for utilization of said delivery system, among others, for delivery of genetic drugs into tissues and cells, in vitro, ex vivo, and in vivo, for the treatment of various medical disorders.