3-Benzyloxy-4,4-pentamethylen-4H-1,5,2-dioxazin-6-on | 110434-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Benzyloxy-4,4-pentamethylen-4H-1,5,2-dioxazin-6-on
• 英文别名: 5-(Benzyloxy)-1,3-dioxa-4-azaspiro[5.5]undec-4-en-2-one；5-phenylmethoxy-1,3-dioxa-4-azaspiro[5.5]undec-4-en-2-one
• CAS: 110434-79-2
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄
• 分子量: 275.304
• InChiKey: JCNGFPFEZBADLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzyloxy-4,4-pentamethylen-4H-1,5,2-dioxazin-6-on 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以71%的产率得到Spirodioxazinan>3',6'-dion
  参考文献：
  名称：

  Schwarz, Gabriele; Geffken, Detlef, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 35 - 38

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,N-Dihydroxy-cyclohexanecarboximidic acid benzyl ester 、 氯甲酸三氯甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以36%的产率得到3-Benzyloxy-4,4-pentamethylen-4H-1,5,2-dioxazin-6-on
  参考文献：
  名称：

  乙醇羟基肟酸酯环化羰基化生成 3-alkoxy-4H-1,5,2-dioxazin-6-ones

  摘要：

  (E)-2-羟基羧基羟肟酸酯3与氯甲酸三氯甲酯反应生成3-烷氧基-4H-1,5,2-二恶嗪-6-4。4c的苄氨解得到氨基甲酸酯5；4c 的甲醇分解产生碳酸盐 7。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210115

文献信息

• SCHWARZ, GABRIELE;GEFFKEN, DETLEF, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 1, 51-53
  作者：SCHWARZ, GABRIELE、GEFFKEN, DETLEF

  DOI：——

  日期：——
• SCHWARZ, GABRIELE;GEFFKEN, DETLEF, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 1, 35-38
  作者：SCHWARZ, GABRIELE、GEFFKEN, DETLEF

  DOI：——

  日期：——
• Cyclisierende Carbonylierung von Glykolohydroximsäure-estern zu 3-Alkoxy-4H-1,5,2-dioxazin-6-onen
  作者：Gabriele Schwarz、Detlef Geffken

  DOI：10.1002/ardp.19883210115

  日期：——

  (E)‐2‐Hydroxycarbohydroximsäure‐ester 3 reagieren mit Chlorameisensäuretrichlormethylester zu 3‐Alkoxy‐4H‐1,5,2‐dioxazin‐6‐onen 4. Aus der Benzylaminolyse von 4c geht das Carbamat 5 hervor; die Methanolyse von 4c erbringt das Carbonat 7.

  (E)-2-羟基羧基羟肟酸酯3与氯甲酸三氯甲酯反应生成3-烷氧基-4H-1,5,2-二恶嗪-6-4。4c的苄氨解得到氨基甲酸酯5；4c 的甲醇分解产生碳酸盐 7。
• Schwarz, Gabriele; Geffken, Detlef, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 35 - 38
  作者：Schwarz, Gabriele、Geffken, Detlef

  DOI：——

  日期：——