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1-(10-chloro-2,3-dihydro-1H-pyrido<3,2,1-kl>phenothiazin-3-yl)-2-pyrrolidinone

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(10-chloro-2,3-dihydro-1H-pyrido<3,2,1-kl>phenothiazin-3-yl)-2-pyrrolidinone
英文别名
1-(4-Chloro-8-thia-1-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-2(7),3,5,9,11,13(17)-hexaen-14-yl)pyrrolidin-2-one
1-(10-chloro-2,3-dihydro-1H-pyrido<3,2,1-kl>phenothiazin-3-yl)-2-pyrrolidinone化学式
CAS
——
化学式
C19H17ClN2OS
mdl
——
分子量
356.876
InChiKey
NNWRWTDSYJRBIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    48.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-乙烯基吡咯烷酮2-chloro-10-(benzotriazol-1-yl)methylphenothiazine 在 zinc dibromide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以71%的产率得到1-(10-chloro-2,3-dihydro-1H-pyrido<3,2,1-kl>phenothiazin-3-yl)-2-pyrrolidinone
    参考文献:
    名称:
    四环五环和吩噻嗪的合成通过苯并三唑方法
    摘要:
    在溴化锌存在下用富电子烯烃处理10-(苯并三唑-1-基)烷基吩噻嗪产生了四环吩噻嗪4和9以及五环吩噻嗪5,它们在制药工业中具有潜在的用途。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570360223
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