2-Chlormethyl-3-chlorpropen-1.1-diborsaure-pinazolester | 52221-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 2-Chlormethyl-3-chlorpropen-1.1-diborsaure-pinazolester
• 英文别名: 4,4,5,5,4',4',5',5'-octamethyl-2,2'-(3-chloro-2-chloromethyl-prop-1-ene-1,1-diyl)-bis-[1,3,2]dioxaborolane；2,2'-[3-Chloro-2-(chloromethyl)prop-1-ene-1,1-diyl]bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)；2-[3-chloro-2-(chloromethyl)-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)prop-1-enyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 52221-79-1
• 化学式: C₁₆H₂₈B₂Cl₂O₄
• 分子量: 376.924
• InChiKey: HXBQOBSAKDEOMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methane 、 1,3-二氯丙酮 生成 2-Chlormethyl-3-chlorpropen-1.1-diborsaure-pinazolester
  参考文献：
  名称：

  三甲基溴化物阴离子与酮或醛的缩合反应生成的1,1-二硼烷烯烃酯

  摘要：

  的triborylmethide离子，[（RO）2 B] 3 Ç - ，从甲基锂与methanetetraboronic酸的甲基酯，C [B（OME）的反应2 ] 4，或频哪醇酯，C（BO 2 ç 2我4）4，冷凝很容易地用酮，R' 2 CO，以形成烯烃-1,1-二硼酸的酯，R' 2 CC[B（OR）2 ] 2。该反应是一般反应，并且可以耐受其他官能团，包括α-氯，乙氧基和叔氨基取代基。乙醛和苯甲醛也发生缩合。烯烃-1，1-二硼酸酯是潜在有用的合成中间体。它们的反应包括通过过氧化氢转化为羧酸，通过溴转化为α-溴代烯烃硼酸酯，以及通过氯化汞和乙酸钠转化为烯基-1,1-二汞氯化物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92985-1