3-<3-(4'-fluorophenyl)spiro-inden>-1'-yl>-2(E)-propenal | 105222-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 3-<3-(4'-fluorophenyl)spiro-inden>-1'-yl>-2(E)-propenal
• 英文别名: (E)-3-[3'-(4-fluorophenyl)spiro[cyclopentane-1,1'-indene]-2'-yl]prop-2-enal
• CAS: 105222-24-0
• 化学式: C₂₂H₁₉FO
• 分子量: 318.391
• InChiKey: QTIVIKHOGVBKDK-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<3-(4'-fluorophenyl)spiro-inden>-1'-yl>-2(E)-propenal 在 potassium carbonate 、 六甲基二硅氮烷 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of 3,5-dihydroxy-6(E)-heptenoate-containing HMG-CoA reductase inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00686-8
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(甲基苯基氨基)-2-丙烯醛 、 3'-(4-Fluorophenyl)spiro[cyclopentane-1,1'-1H]indene 在 三氯氧磷 作用下， 生成 3-<3-(4'-fluorophenyl)spiro-inden>-1'-yl>-2(E)-propenal
  参考文献：
  名称：

  Vinylformylation utilizing propeniminium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00037a055

文献信息

• INDENE ANALOGS OF MEVALONOLACTONE AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：EP0216785A1

  公开（公告）日：1987-04-08
• US5001255A
  申请人：——

  公开号：US5001255A

  公开（公告）日：1991-03-19
• [EN] INDENE ANALOGS OF MEVALONOLACTONE AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO1986003488A1

  公开（公告）日：1986-06-19

  (EN) Compounds of formula (I), wherein R is hydrogen or primary or secondary C1-6alkyl, R1 is primary or secondary C1-6alkyl or R and R1 together are (CH2)m or (Z)-CH2-CH=CH-CH2- wherein m is 2, 3, 4, 5 or 6, Ro is C1-6alkyl, C3-7cycloalkyl or ring A (II) each or R2 and R4 is independently hydrogen, C1-4alkyl, C1-4alkoxy (except t-butoxy), trifluoromethyl, fluoro, chloro, phenoxy or benzyloxy, each of R3 and R5 is independently hydrogen, C1-3alkyl, C1-3alkoxy, trifluoromethyl, fluoro, chloro, phenoxy or benzyloxy, R6 is hydrogen, C1-2alkyl, C1-2alkoxy, fluoro or chloro, with the proviso that there may only be one each of trifluoromethyl, phenoxy or benzyloxy on each of the phenyl and indene rings X is -(CH2)n - or - (CH2)qCH=CH(CH2)q- wherein n is 1, 2 or 3 and both q's are 0 or one is 0 and the other is 1, and Z is (III) wherein Q is (IV) wherein each R7 is the same primary or secondary C1-6alkyl or together they represent -(CH2)2-, -(CH2)3-, R10 is hydrogen or C1-3alkyl, with the proviso that Q may be other than (V) only when X is -CH=CH- or -CH2-CH=CH- and/or R10 is C1-3alkyl, in free acid form, or in the form of an ester or -lactone thereof or in salt form as appropriate, which are indicated for use as hypolipoproteinemic and anti-atherosclerotic agents.(FR) Des composés ont la formule générale (I), dans laquelle R est hydrogène ou C1-6alcoyle primaire ou secondaire, R1 est C1-6 alcoyle primaire ou secondaire ou R et R1 ensemble sont (CH2)m ou (Z)-CH2-CH=CH-CH2-, m étant égal à 2, 3, 4, 5 ou 6, Ro est C1-6alcoyle, C3-7 cycloalcoyle ou un anneau A (II), R2 et R4 sont indépendamment de l'hydrogène, C1-4alcoyle, C1-4alkoxy (sauf t-butoxy), trifluorométhyle, fluor, chlore, phénoxy ou benzyloxy, R3 et R5 sont indépendamment de l'hydrogène, C1-3alcoyle, C1-3alkoxy, trifluorométhyle, fluor, chlore ou benzyloxy, R6 est de l'hydrogène, C1-2alcoyle, C1-2alkoxy, fluor ou chlore, à condition qu'il y ait un seul trifluorométhyle, phénoxy ou benzyloxy dans chaque anneau phényle ou indène, X est - (CH2)n - ou - (CH2)q CH=CH(CH2)q- dans laquelle n est égal à 1,2 ou 3 et les deux q sont égaux à 0, ou un q est égal à 0 et l'autre est égal à 1, et Z a la formule (III), dans laquelle Q est égal à (IV) dans laquelle chaque R7 représente le même C1-6alcoyle primaire ou secondaire, ou ensemble ils représentent -(CH2)2-, -(CH2)3-, R10 est de l'hydrogène ou C1-3alcoyle, à condition que Q soit différent de (V) uniquement lorsque X est égal à -CH=CH- ou -CH2-CH=CH-et/ou R10 est égal à C1-3alcoyle sous forme acide libre, ou sous forme d'un ester ou d'une lactone de ces composés, ou sous forme d'un sel, selon ce qui convient. Ces composés sont indiqués comme agents hypolipoprotéinémiques ou comme agents anti-artériosclérotiques.
• Asymmetric synthesis of 3,5-dihydroxy-6(E)-heptenoate-containing HMG-CoA reductase inhibitors
  作者：Orin Tempkin、Stephan Abel、Chung-Pin Chen、Russell Underwood、Kapa Prasad、Kau-Ming Chen、Oljan Repic、Thomas J Blacklock

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00686-8

  日期：1997.8
• Vinylformylation utilizing propeniminium salts
  作者：George T. Lee、John C. Amedio、Russell Underwood、Kapa Prasad、Oljan Repic

  DOI：10.1021/jo00037a055

  日期：1992.5