2-butyl-2,3-butadienylamine | 82490-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-butyl-2,3-butadienylamine
• CAS: 82490-74-2
• 化学式: C₈H₁₅N
• 分子量: 125.214
• InChiKey: HYEQWCCQYMQSII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 2-butyl-2,3-butadienylamine 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到5,5-dimethyl-3-(2-vinylidenehexylamino)cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  通过烯酮丙二烯光环加成和断裂序列形成双环吡咯和呋喃

  摘要：

  研究了丙二烯 15-18、23 和 26 的 [2+2] 光环加成。以 300 nm 辐照这些底物在乙腈中的溶液，导致起始材料完全转化为光产物的混合物。在所有情况下，主要产物是与八元环稠合的双环吡咯或呋喃（产率 43-70%）。这些产物的形成被认为是杂原子诱导的直链加合物断裂的结果 (7)。这是由碳类似物 32 的辐照支持的

  DOI：

  10.1002/ejoc.200701017
• 作为产物：
  描述：

  氨基甲基化试剂A 、 1-溴庚-2-炔 生成 2-butyl-2,3-butadienylamine
  参考文献：
  名称：

  COURTOIS G.; MESNARD D.; DUGUE B.; MIGINIAC L., BULL. SOC. CHIM. FR.,(1987) N 1, 93-98

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibitors of lysyl oxidase
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0374440A2

  公开（公告）日：1990-06-27

  This invention relates to pharmaceutical compositions containing certain inhibitors of lysyl oxidase for the treatment of diseases and conditions associated with the abnormal deposition of collagen.

  本发明涉及含有某些赖氨酰氧化酶抑制剂的药物组合物，用于治疗与胶原蛋白异常沉积有关的疾病和病症。
• Courtois, G.; Mesnard, D.; Dugue, B., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 1, p. 93 - 98
  作者：Courtois, G.、Mesnard, D.、Dugue, B.、Miginiac, L.

  DOI：——

  日期：——
• COURTOIS G.; MESNARD D.; DUGUE B.; MIGINIAC L., BULL. SOC. CHIM. FR.,(1987) N 1, 93-98
  作者：COURTOIS G.、 MESNARD D.、 DUGUE B.、 MIGINIAC L.

  DOI：——

  日期：——
• US5120764A
  申请人：——

  公开号：US5120764A

  公开（公告）日：1992-06-09
• Formation of Bicyclic Pyrroles and Furans Through an Enone Allene Photocycloaddition and Fragmentation Sequence
  作者：Ginger Lutteke、Rana AlHussainy、Pauli J. Wrigstedt、B. T. B. Hue、René de Gelder、Jan H. van Maarseveen、Henk Hiemstra

  DOI：10.1002/ejoc.200701017

  日期：2008.2

  acetonitrile at 300 nm resulted in the clean conversion of the starting materials into a mixture of photoproducts. The major product in all cases was a bicyclic pyrrole or furan fused to an eight membered ring (43–70 % yield). The formation of these products is thought to be a result of a heteroatom-induced fragmentation of the straight adduct (7). This is supported by irradiation of the carbon analogue

  研究了丙二烯 15-18、23 和 26 的 [2+2] 光环加成。以 300 nm 辐照这些底物在乙腈中的溶液，导致起始材料完全转化为光产物的混合物。在所有情况下，主要产物是与八元环稠合的双环吡咯或呋喃（产率 43-70%）。这些产物的形成被认为是杂原子诱导的直链加合物断裂的结果 (7)。这是由碳类似物 32 的辐照支持的