2-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-3,3-dimethyl-1H-isoindol-1-one | 1242592-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-3,3-dimethyl-1H-isoindol-1-one
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)-3,3-dimethylisoindol-1-one；2-(4-chlorophenyl)-3,3-dimethylisoindol-1-one
• CAS: 1242592-31-9
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNO
• 分子量: 271.746
• InChiKey: XUVOTQWBGUFWHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chlorophenyl)-2-(1-methylethen-1-yl)benzamide 在 氢碘酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以69%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-3,3-dimethyl-1H-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  氢酸介导的α取代的仲2乙烯基苯甲酰胺的环化反应：2取代的2,3-二氢-3,3-二甲基-1H-异吲哚-1-酮和3,3-二取代（E）-1的合成（Arylimino）-1,3-二氢异苯并呋喃

  摘要：

  一种新的简便方法，可制备2-取代的2,3-二氢-3,3-二甲基-1 H-异吲哚-1-酮3和3,3-二取代（E）-1（芳基）-1已经开发了3-3-二氢异苯并呋喃6。因此，治疗的ñ -烷基（或芳基）-2-（1- methylethen -1-基）苯甲酰胺2与在MeCN浓氢碘酸（HI）在得到室温下3。在0°下用浓HI对N-芳基-2-（1-苯基乙-1-基）苯甲酰胺5进行类似处理，得到6。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000172

文献信息

• Hydriodic Acid-Mediated Cyclization of α-Substituted Secondary 2-Ethenylbenzamides: Synthesis of 2-Substituted 2,3-Dihydro-3,3-dimethyl-1H-isoindol-1-ones and 3,3-Disubstituted (E)-1-(Arylimino)-1,3-dihydroisobenzofurans
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Seiki Fujita、Daisuke Nakai、Shogo Fukumoto、Shuhei Fukamachi、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.1002/hlca.201000172

  日期：——

  for the preparation of 2‐substituted 2,3‐dihydro‐3,3‐dimethyl‐1H‐isoindol‐1‐ones 3 and 3,3‐disubstituted (E)‐1‐(arylimino)‐1,3‐dihydroisobenzofurans 6 has been developed. Thus, treatment of N‐alkyl(or aryl)‐2‐(1‐methylethen‐1‐yl)benzamides 2 with concentrated hydriodic acid (HI) in MeCN at room temperature afforded 3. Similar treatment of N‐aryl‐2‐(1‐phenylethen‐1‐yl)benzamide 5 with concentrated HI

  一种新的简便方法，可制备2-取代的2,3-二氢-3,3-二甲基-1 H-异吲哚-1-酮3和3,3-二取代（E）-1（芳基）-1已经开发了3-3-二氢异苯并呋喃6。因此，治疗的ñ -烷基（或芳基）-2-（1- methylethen -1-基）苯甲酰胺2与在MeCN浓氢碘酸（HI）在得到室温下3。在0°下用浓HI对N-芳基-2-（1-苯基乙-1-基）苯甲酰胺5进行类似处理，得到6。