1,8-bis-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzamido)naphthalene | 853268-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,8-bis-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzamido)naphthalene
• 英文别名: 1,8-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzamido)naphtahlene；3,5-ditert-butyl-N-[8-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxybenzoyl)amino]naphthalen-1-yl]-2-hydroxybenzamide
• CAS: 853268-41-4
• 化学式: C₄₀H₅₀N₂O₄
• 分子量: 622.848
• InChiKey: HKXOUGSEWGZNDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.9
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-bis-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzamido)naphthalene 、 正丁基锂 、 cobalt(II) chloride 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以41%的产率得到Co(III)(1,8-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzamido)naphthalene(4-))Li
  参考文献：
  名称：

  新的阴离子钴配合物使用高度受阻的双酰胺，具有不同的供体能力作为配体。

  摘要：

  四个潜在的式1,2-双-（3,5-二叔丁基-2-羟基苯甲酰胺基）乙烷的四齿配体（H（4）L（1），1），1,2-双-（3， 5-二叔丁基-2-羟基苯甲酰胺基丙烷（H（4）L（2），2），1,2-双-（3,5-二叔丁基-2-羟基苯甲酰胺基）苯（H （4）L（3），3）和1,8-双-（3,5-二叔丁基-2-羟基苯甲酰胺基）萘（H（4）L（4），4）已经制备好了通过单晶X射线衍射确定其中三个（1、3和4）的晶体结构。研究它们对Co（II）的络合能力，得到式[Co（III）（L（3））Na（I）（H（2）O）（2）]（5），[Co（III） ）（L（n））Li（I）（H（2）O）2]，其中n = 1（6），2（7）和3（8）和[Co（II）（L（4））Li （I）（2）]（9）。配合物5-8是方形平面Co（III）物种，由5的晶体结构所证实。在该化合物中，完全去质子化的（L（3））（4-）阴离子的

  DOI：

  10.1039/b617604f
• 作为产物：
  描述：

  3,5-di-tert-butyl-2-benzyloxybenzoic acid 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 草酰氯 、 N-[(2,4-二氯苯氧基)-甲氧基硫代膦酰]丙-2-胺 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1,8-bis-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzamido)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  高位阻聚阴离子螯合配体的合成

  摘要：

  本文报道了基于双-（3,5-二叔丁基-2-羟基苯甲酰胺基）化合物获得高度受阻的聚阴离子螯合配体的实用有效方法。用脂肪族二胺处理N -3,5-二叔丁基水杨酰氧基琥珀酰亚胺，形成脂肪族烃基连接的双酰胺4a - 4g。芳族二胺需要更强的亲电子试剂，因此使用了相应的苄基酰氯来形成芳烃连接的双酰胺8a - 8d。收率范围从良好到非常好，表明选择正确的酰化剂是该合成的关键。所有化合物均通过元素分析，IR，MS和NMR表征。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.02.064