4,4'-di-tert-butylbiphenyl-2,2'-dicarboxylic acid | 84405-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-di-tert-butylbiphenyl-2,2'-dicarboxylic acid
• 英文别名: 5-Tert-butyl-2-(4-tert-butyl-2-carboxyphenyl)benzoic acid
• CAS: 84405-38-9
• 化学式: C₂₂H₂₆O₄
• 分子量: 354.446
• InChiKey: IMFQZQAREIENCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,7-di-tert-butyl-9,10-phenanthrenequinone 在 氧气 、 copper(l) chloride 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 6.0h， 以96%的产率得到4,4'-di-tert-butylbiphenyl-2,2'-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  A New and Convenient Synthesis of 2,2′-Biphenyldicarboxylic Acids and 2-Cyano-2′-biphenylcarboxylic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29919

文献信息

• The Superbase-Mediated Pairwise Substitution of the 2,2′- and 6,6′-Positions in a Biphenyl Derivative
  作者：Manfred Schlosser、Guiseppe Mangano、Frédéric Leroux

  DOI：10.1002/ejoc.200300630

  日期：2004.3

  The superbasic mixt. of butyllithium and potassium tert-butoxide is powerful enough to enable the double proton abstraction from one ortho and one ortho' position of 4,4'-di-tert-butylbiphenyl. In this way, a series of functionalized derivs. becomes readily accessible, among them 4,4'-di-tert-butylbiphenyldiyl-2,2'-dicarboxylic acid and 4,4'-di-tert-butylbiphenyl-2,2'-diol. The latter compd. can be

  超基础的混合物。丁基锂和叔丁醇钾的反应能力足以从 4,4'-二叔丁基联苯的一个邻位和一个邻位上提取双质子。这样，一系列功能化的衍生物。变得容易获得，其中包括 4,4'-二叔丁基联苯二基-2,2'-二羧酸和 4,4'-二叔丁基联苯-2,2'-二醇。后者compd。可以再次进行超碱促进的双金属化，从而产生 2,2',6,6'-四取代的联苯衍生物。[在 SciFinder (R) 上]
• BALOGH-HERGOVICH, E.;SPEIER, G.;TYEKLAR, Z., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 9, 731-732
  作者：BALOGH-HERGOVICH, E.、SPEIER, G.、TYEKLAR, Z.

  DOI：——

  日期：——