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5-Chloro-2-hydroxy-3-methylbenzonitrile | 1210749-61-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Chloro-2-hydroxy-3-methylbenzonitrile
英文别名
5-chloro-2-hydroxy-3-methylbenzonitrile
5-Chloro-2-hydroxy-3-methylbenzonitrile化学式
CAS
1210749-61-3
化学式
C8H6ClNO
mdl
——
分子量
167.595
InChiKey
SIQPPKKBRKKJRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    44
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(氯甲基)-3-糠酸甲酯5-Chloro-2-hydroxy-3-methylbenzonitrilepotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以73%的产率得到methyl 2-[(4-chloro-2-cyano-6-methylphenoxy)methyl]-3-furoate
    参考文献:
    名称:
    苯并呋喃[3,2-b]呋喃[2,3-d]pyridin-4(5H)-ones的合成,一种新型杂环系统的衍生物
    摘要:
    摘要 由 2-(氯甲基)-3-糠酸甲酯和水杨腈获得的 2-[(氰基苯氧基)甲基]-3-糠酸甲酯在过量 t-BuOK 的 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 溶液中发生串联环化反应。 65°C 得到取代的苯并呋喃[3,2-b]呋喃[2,3-d]吡啶-4(5H)-酮,一种新型杂环系统的衍生物。
    DOI:
    10.1515/hc-2017-0143
  • 作为产物:
    描述:
    5-氯-2-羟基-3-甲基苯甲醛盐酸羟胺1-丙基磷酸酐三乙胺 作用下, 以 乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以94%的产率得到5-Chloro-2-hydroxy-3-methylbenzonitrile
    参考文献:
    名称:
    Propylphosphonic Anhydride (T3P®): A Remarkably Efficient Reagent for the One-Pot Transformation of Aromatic, Heteroaromatic, and Aliphatic Aldehydes to Nitriles
    摘要:
    三丙基膦酐已被证明是一种高效的试剂,可将芳香族、杂芳香族和脂肪族醛分别转化为相应的腈,产率极佳。这一过程提供了简单且一步制备腈的方法,并强调了T3P®作为一种多功能试剂在有机化学中的合成应用价值。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1218388
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