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5-Chloro-2-hydroxy-3-methylbenzonitrile
5-Chloro-2-hydroxy-3-methylbenzonitrile | 1210749-61-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Chloro-2-hydroxy-3-methylbenzonitrile
英文别名
5-chloro-2-hydroxy-3-methylbenzonitrile
CAS
1210749-61-3
化学式
C
8
H
6
ClNO
mdl
——
分子量
167.595
InChiKey
SIQPPKKBRKKJRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
11
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
44
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5-氯-2-羟基-3-甲基苯甲醛
5-chloro-3-methylsalicylaldehyde
23602-63-3
C
8
H
7
ClO
2
170.595
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(氯甲基)-3-糠酸甲酯
、
5-Chloro-2-hydroxy-3-methylbenzonitrile
在
potassium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 2.0h, 以73%的产率得到methyl 2-[(4-chloro-2-cyano-6-methylphenoxy)methyl]-3-furoate
参考文献:
名称:
苯并呋喃[3,2-b]呋喃[2,3-d]pyridin-4(5H)-ones的合成,一种新型杂环系统的衍生物
摘要:
摘要 由 2-(氯甲基)-3-糠酸甲酯和水杨腈获得的 2-[(氰基苯氧基)甲基]-3-糠酸甲酯在过量 t-BuOK 的 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 溶液中发生串联环化反应。 65°C 得到取代的苯并呋喃[3,2-b]呋喃[2,3-d]吡啶-4(5H)-酮,一种新型杂环系统的衍生物。
DOI:
10.1515/hc-2017-0143
作为产物:
描述:
5-氯-2-羟基-3-甲基苯甲醛
在
盐酸羟胺
、
1-丙基磷酸酐
、
三乙胺
作用下, 以
乙酸乙酯
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以94%的产率得到5-Chloro-2-hydroxy-3-methylbenzonitrile
参考文献:
名称:
Propylphosphonic Anhydride (T3P®): A Remarkably Efficient Reagent for the One-Pot Transformation of Aromatic, Heteroaromatic, and Aliphatic Aldehydes to Nitriles
摘要:
三丙基膦酐已被证明是一种高效的试剂,可将芳香族、杂芳香族和脂肪族醛分别转化为相应的腈,产率极佳。这一过程提供了简单且一步制备腈的方法,并强调了T3P®作为一种多功能试剂在有机化学中的合成应用价值。
DOI:
10.1055/s-0029-1218388
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