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N-3γ-Mercaptopropyl-5,5-diphenyl-hydantoin | 42748-77-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-3γ-Mercaptopropyl-5,5-diphenyl-hydantoin
英文别名
5,5-Diphenyl-3-(3-sulfanylpropyl)imidazolidine-2,4-dione;5,5-diphenyl-3-(3-sulfanylpropyl)imidazolidine-2,4-dione
N-3γ-Mercaptopropyl-5,5-diphenyl-hydantoin化学式
CAS
42748-77-6
化学式
C18H18N2O2S
mdl
——
分子量
326.419
InChiKey
PBJIFBUUAQXLDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(3-Bromopropyl)-5,5-diphenylhydantoin 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 N-3γ-Mercaptopropyl-5,5-diphenyl-hydantoin
    参考文献:
    名称:
    5,5-二苯基-2-硫代乙内酰脲与1,3-二溴丙烷的反应:2,3,4,5-四氢-6,6-二苯基咪唑并[2,1-b]-噻嗪-7( 6H)-一
    摘要:
    发现在无水条件下于DME中进行的5,5-二苯基-2-硫代乙内酰脲(1)的钾盐与1,3-二溴丙烷之间的反应产生了两种异构的二苯基咪唑并噻嗪2和3。当1与1,3-二溴丙烷的反应在质子溶剂(EtOH,HOH,NaOH)2中进行时,形成3-(3-巯基丙基)-5,5-二苯硫基乙内酰脲(4)。后者是3在反应条件下发生水解的产物。2,3,4,5-四氢-6,6-二苯基咪唑[2,1-b]-噻嗪-7(6H)-一(2)在空间群P2 1中结晶/ n,其中a = 10.812(3),b = 14.905(7),c = 9.885(4),β= 104.91(2)°。在5元环2是平面的,而6元噻嗪环采用沙发构象。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(80)80063-9
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文献信息

  • Reaction of 5,5-diphenyl-2-thiohydantoin with 1,3-dibromopropane
    作者:K. Kieć-Kononowicz、A. Zejc、M. MikoŁajczyk、A. Zatorski、J. Karolak-Wojciechowska、M.W. Wieczorek
    DOI:10.1016/0040-4020(80)80063-9
    日期:1980.1
    The reaction between the potassium salt of 5,5-diphenyl-2-thiohydantoin (1) and 1,3-dibromopropane carried out in DME under anhydrous conditions has been found to give two isomeric diphenylimidazothiazines 2 and 3. When the reaction of 1 with 1,3-dibromopropane was performed in protic solvents (EtOH, HOH, NaOH) 2 and 3-(3-mercaptopropyl) - 5,5 - diphenylthiohydantoin (4) were formed. The latter is
    发现在无水条件下于DME中进行的5,5-二苯基-2-硫代乙内酰脲(1)的钾盐与1,3-二溴丙烷之间的反应产生了两种异构的二苯基咪唑并噻嗪2和3。当1与1,3-二溴丙烷的反应在质子溶剂(EtOH,HOH,NaOH)2中进行时,形成3-(3-巯基丙基)-5,5-二苯硫基乙内酰脲(4)。后者是3在反应条件下发生水解的产物。2,3,4,5-四氢-6,6-二苯基咪唑[2,1-b]-噻嗪-7(6H)-一(2)在空间群P2 1中结晶/ n,其中a = 10.812(3),b = 14.905(7),c = 9.885(4),β= 104.91(2)°。在5元环2是平面的,而6元噻嗪环采用沙发构象。
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