(2-thienyl)2PH | 1358069-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (2-thienyl)2PH
• 英文别名: Dithiophenylphosphine；dithiophen-2-ylphosphane
• CAS: 1358069-89-2
• 化学式: C₈H₇PS₂
• 分子量: 198.249
• InChiKey: RIMYWTINAYXERX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-thienyl)2PH 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CN115594716

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  chlorodi(thiophen-2-yl)phosphine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以23%的产率得到(2-thienyl)2PH
  参考文献：
  名称：

  β-二酮化锗（II）化合物的合成与表征

  摘要：

  LGeCl（L = CH [C（Me）N（Ar）] 2 ; Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3）与KO t Bu或LiR（R = 2-噻吩基，N（H））的反应Ar，PPh 2）得到锗（II）化合物LGeR [R = O t Bu（1），2-噻吩基（2），N（H）Ar（3），PPh 2（4）]。用锂还原（2-噻吩基）2 PCl得到二膦[（2-噻吩基）2 P] 2（5）。用LiAlH 4或KHB处理（2-噻吩基）2 PClt Bu 3导致（2-噻吩基）2 PH（6）的形成。NHC辅助的LGeCl和6的反应导致LGeP（2-噻吩基）2（7）的分离。这是第一个将NHC用于从具有PH和Ge-Cl键的化合物中去除HCl的例子。通过元素分析，NMR和IR光谱以及单晶X射线结构测定来表征所有固体产物。

  DOI：

  10.1021/ic202388d

文献信息

• Construction of Benzo-1,2,3-thiazaphosphole Heterocycles by Annulations of <i>ortho</i>-Phosphinoarenesulfonyl Fluorides with Trimethylsilyl Azide
  作者：Wenjun Luo、Zhenguo Wang、Xiaohui Cao、Dacheng Liang、Mingjie Wei、Keshu Yin、Le Li

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01309

  日期：2020.11.20

  Annulations of ortho-phosphinoarenesulfonyl fluorides with trimethylsilyl azide were developed to access an unprecedented benzo-1,2,3-thiazaphosphole heterocycle. A corresponding reaction mechanism was proposed and further elucidated by experimental and computational studies. The reaction proceeds through a Staudinger-type iminophosphorane intermediate followed by intramolecular trapping with sulfonyl

  开发了邻-膦基芳烃磺酰氟与三甲基甲硅烷基叠氮化物的环，以得到前所未有的苯并1,2,3-噻唑磷杂环。提出了相应的反应机理，并通过实验和计算研究进一步阐明。该反应通过Staudinger型亚氨基膦烷中间体进行，然后用磺酰氟进行分子内捕集。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS, DERIVATIVES THEREOF AND THEIR USE IN HETEROJUNCTION DEVICES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, LEURS DÉRIVÉS ET LEUR UTILISATION AU SEIN DE DISPOSITIFS À HÉTÉROJONCTION
  申请人：UNIV MELBOURNE

  公开号：WO2010060160A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The invention relates to novel polyaromatic and polyheteroaromatic compounds and derivatives thereof. The compounds display high solubility in organic solvents. A further aspect of the invention relates to the use of the novel compounds in the fabrication of organic film based heterojunction devices. In one form the devices display high conversion efficiencies in solar cell applications.

  该发明涉及新型多芳香和多杂芳化合物及其衍生物。这些化合物在有机溶剂中显示出很高的溶解度。该发明的另一个方面涉及将这些新型化合物用于制造基于有机薄膜的异质结器件。在某种形式中，这些器件在太阳能电池应用中显示出很高的转换效率。
• Bis-2-thienyldiethylaminophosphane as a Ligand in Late Transition Metal Complexes and its Transformation to Bis-2-thienylphosphane
  作者：Markus Granitzka、Peter Stollberg、Dietmar Stalke

  DOI：10.5560/znb.2014-4138

  日期：2014.12.1

  Bis-2-thienyldiethylaminophosphane (C₄H₃S)₂PNEt2 (1) is introduced as a ligand for late transition metal complexes ([(H₃C₄S)₂PNEt₂]nMXmLp), with M = Ni(II), Au(I), Cu(I), Pd(II), Ir(I), X = Cl, Br and L = NCMe, COD, (2-7). Reactions of 1 with the late transition metal salts NiCl₂·dme, (Me₂S)AuCl, CuCl, PdCl₂(PhCN)₂, and [Ir(COD)Cl]₂ yield the complexes [(H₃C₄S)₂PNEt₂}2 · NiCl₂] (2), [(H₃C₄S)₂PNEt₂ · AuCl] (3) [(H₃C₄S)₂PNEt2·CuCl(CH₃CN)]₂ (4), [(H₃C₄S)₂PNEt₂}2 · PdCl₂] (5), [(H₃C₄S)₂PNEt₂}2·PdCl₂]₂ (6), and [(H₃C₄S)₂PNEt_2·IrCl(COD)] (7). In addition, the transformation of 1 to the valuable chlorine-substituted starting material (H₃C₄S)₂PCl (8) and the related conversion of 8 to the secondary phosphane (H₃C₄S)₂PH (9) is reported. The complexes 2-7 are stable under inert gas conditions and were characterized by single-crystal X-ray studies, NMR spectroscopy, and elemental analysis.

  摘要 引入双-2-噻吩基二乙基氨基膦烷 (C4H3S)2PNEt2 (1) 作为后期过渡金属配合物 ([(H3C4S)2PNEt2]nMXmLp)的配体，其中 M = Ni(II)、Au(I)、Cu(I)、Pd(II)、Ir(I)，X = Cl、Br 和 L = NCMe、COD (2-7)。1 与后期过渡金属盐 NiCl2-dme、(Me2S)AuCl、CuCl、PdCl2(PhCN)2 和 [Ir(COD)Cl]2 反应生成络合物 [(H3C4S)2PNEt2}2 - NiCl2] (2)、(H3C4S)2PNEt2-AuCl](3)、[(H3C4S)2PNEt2-CuCl(CH3CN)]2 (4)、[(H3C4S)2PNEt2}2 - PdCl2] (5)、[(H3C4S)2PNEt2}2-PdCl2]2 (6) 和 [(H3C4S)2PNEt2-IrCl(COD)](7)。此外，还报道了将 1 转化为有价值的氯取代起始材料 (H3C4S)2PCl (8) 以及将 8 转化为仲磷烷 (H3C4S)2PH (9) 的相关过程。复合物 2-7 在惰性气体条件下非常稳定，并通过单晶 X 射线研究、核磁共振光谱和元素分析进行了表征。
• NOVEL COMPOUNDS, DERIVATIVES THEREOF AND THEIR USE IN HETEROJUNCTION DEVICES
  申请人：Holmes Andrew

  公开号：US20120024382A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The invention relates to novel polyaromatic and polyheteroaromatic compounds and derivatives thereof. The compounds display high solubility in organic solvents. A further aspect of the invention relates to the use of the novel compounds in the fabrication of organic film based heterojunction devices. In one form the devices display high conversion efficiencies in solar cell applications.

  本发明涉及新型多芳香和多杂芳香化合物及其衍生物。这些化合物在有机溶剂中具有高溶解度。本发明的另一方面涉及在制备基于有机薄膜的异质结器件中使用这些新型化合物。在某种形式下，这些器件在太阳能电池应用中具有高转换效率。
• Diastereo‐ and Enantioselective Hydrophosphination of Cyclopropenes under Lanthanocene Catalysis
  作者：Xiaobin Lin、Kun An、Qingde Zhuo、Masayoshi Nishiura、Xuefeng Cong、Zhaomin Hou

  DOI：10.1002/anie.202308488

  日期：2023.8.21

  A chiral lanthanocene complex served as a unique catalyst for the asymmetric hydrophosphination of cyclopropenes with phosphines, efficiently affording a new family of chiral phosphinocyclopropane derivatives in high yields with good diastereo- and enantioselectivity and without the need for a directing group.

  手性镧茂配合物作为环丙烯与膦的不对称氢膦化的独特催化剂，有效地以高产率提供了新的手性膦基环丙烷衍生物家族，具有良好的非对映和对映选择性，并且不需要导向基团。