1,1-Dioxo-4-(1-trimethylsilanyl-ethyl)-1,2-dihydro-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-3-one | 139213-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1,1-Dioxo-4-(1-trimethylsilanyl-ethyl)-1,2-dihydro-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-3-one
• 英文别名: 4-[1-(Trimethylsilyl)ethyl]saccharin；1,1-dioxo-4-(1-trimethylsilylethyl)-1,2-benzothiazol-3-one
• CAS: 139213-36-8
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃SSi
• 分子量: 283.423
• InChiKey: ZDTHRFZLOKXSMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Dioxo-4-(1-trimethylsilanyl-ethyl)-1,2-dihydro-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-3-one 在 水 、 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-Ethyl-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of substituted saccharins through the o-lithiative sulfonamidation of N,N-diethylbenzamides

  摘要：

  The readily available N,N-diethylbenzamides 2 are converted in two reaction steps to a variety of substituted saccharins 4 in good overall yields.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80470-q
• 作为产物：
  描述：

  N,N-diethyl-2-[1-(trimethylsilyl)ethyl]benzamide 在 sodium hydroxide 、 四甲基乙二胺 、 二氧化硫 、 仲丁基锂 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,1-Dioxo-4-(1-trimethylsilanyl-ethyl)-1,2-dihydro-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of substituted saccharins through the o-lithiative sulfonamidation of N,N-diethylbenzamides

  摘要：

  The readily available N,N-diethylbenzamides 2 are converted in two reaction steps to a variety of substituted saccharins 4 in good overall yields.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80470-q

文献信息

• 2-saccharinylmethyl heterocyclic carboxylates useful as proteolytic
  申请人：Sterling Winthrop, Inc.

  公开号：US05563163A1

  公开（公告）日：1996-10-08

  4-R.sup.4 -R.sup.5 -2-Saccharinylmethyl heterocyclic carboxylates, useful in the treatment of degenerative diseases, are prepared by reacting a 4-R.sup.4 -R.sup.5 -2-halomethylsaccharin with either a heterocyclic carboxylic acid in the presence of an acid-acceptor or the alkali metal salt of a heterocyclic carboxylic acid.

  4-R.sup.4 -R.sup.5 -2-Saccharinylmethyl杂环羧酸酯是治疗退行性疾病的有用化合物，其制备方法为将4-R.sup.4 -R.sup.5 -2-卤代甲基糖精与杂环羧酸在酸接受剂的存在下或杂环羧酸的碱金属盐反应。
• 2-saccharinylmethyl aryl and arloxy acetates useful as proteolytic
  申请人：Sanofi

  公开号：US05783589A1

  公开（公告）日：1998-07-21

  4-R.sup.4 -R.sup.5 -2-Saccharinylmethyl aryl and aryloxy acetates, useful in the treatment of degenerative diseases, are prepared by reacting a 4-R.sup.4 -R.sup.5 -2-halomethylsaccharin with an aryl or aryloxyacetic acid in the presence of an acid-acceptor.

  4-R.sup.4 -R.sup.5 -2-Saccharinylmethyl芳基和芳氧基乙酸酯，可用于治疗退行性疾病，通过在酸受体存在下将4-R.sup.4 -R.sup.5 -2-卤代甲基糖精与芳基或芳氧基乙酸反应制备。