3-(1-Benzenesulfonyl-allyl)-cyclohexanone | 78828-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(1-Benzenesulfonyl-allyl)-cyclohexanone
• 英文别名: 3-[1-(Phenylsulfonyl)-2-propenyl]cyclohexanone；3-[1-(benzenesulfonyl)prop-2-enyl]cyclohexan-1-one
• CAS: 78828-33-8
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃S
• 分子量: 278.372
• InChiKey: HHCUVWHRICLYQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-Benzenesulfonyl-allyl)-cyclohex-2-enol 、 正丁基锂 生成 3-(1-Benzenesulfonyl-allyl)-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  HIRAMA MASAHIRO, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 20, 1905-1908

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective conjugate addition of sulfonylallyl carbanions to α, β-unsaturated ketones
  作者：Masahiro Hirama

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90474-5

  日期：1981.1

  Ambident lithium carbanions of allyl phenyl sulfones add 1,4-α to both acyclic and cyclic enones exclusively if HMPA is present in the medium; in contrast, 1,2-α addition to cyclic enone is the major kinetic course in the absence of HMPA, which is followed by rearrangement to the 1,4-γ adduct.

  如果介质中存在HMPA，则烯丙基苯基砜的环境锂碳负离子会分别向无环和环状烯酮中添加1,4-α。相反，在不存在HMPA的情况下，向环烯酮中添加1,2-α是主要的动力学过程，然后将其重排为1,4-γ加合物。
• One-pot Annulation of Enones with Lithiated Allyl Phenyl Sulfone
  作者：Zemin Dong、Stephen Pyne、Brian Skelton、Allan White

  DOI：10.1055/s-1997-685

  日期：——

  A one-pot method of converting five and six membered cyclic enones to their respective bicyclo[2.2.1]heptanones and bicyclo[2.2.2]octanones, respectively, and acyclic enones to cyclohe-3-enols is reported.

  本文报道了一种将五元和六元环烯酮分别转化为相应的双环[2.2.1]庚酮和双环[2.2.2]辛酮，以及将无环烯酮转化为环己-3-烯醇的一锅法。
• HIRAMA MASAHIRO, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 20, 1905-1908
  作者：HIRAMA MASAHIRO

  DOI：——

  日期：——