(E)-3-Oxo-2-(triphenylphosphoranyliden)-4-hexensaeure-methylester | 5159-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-Oxo-2-(triphenylphosphoranyliden)-4-hexensaeure-methylester
• 英文别名: methyl (E)-3-oxo-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)hex-4-enoate；methyl (E)-3-oxo-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)hex-4-enoate
• CAS: 5159-31-9
• 化学式: C₂₅H₂₃O₃P
• 分子量: 402.43
• InChiKey: SDNZVWMTAYNBAX-QLKAYGNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-Oxo-2-(triphenylphosphoranyliden)-4-hexensaeure-methylester 以85%的产率得到(E)-4-Hexen-2-insaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Bestmann, Hans Juergen; Geismann, Christian; Zimmermann, Reiner, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 8, p. 1501 - 1510

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <2,4-Dioxo-3-(triphenylphosphoranyliden)cyclobutyl>triphenylphosphonium-chlorid 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (E)-3-Oxo-2-(triphenylphosphoranyliden)-4-hexensaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Bestmann, Hans Juergen; Geismann, Christian; Zimmermann, Reiner, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 8, p. 1501 - 1510

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The conversion of car☐ylic acids to keto phosphorane precursors of 1,2,3-vicinal tricarbonyl compounds
  作者：Harry H. Wasserman、David S. Ennis、Charles A. Blum、Vincent M. Rotello

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61111-5

  日期：1992.9

  Acyl phosphoranylidines react with acid chlorides or anhydrides in the presence of bis(trimethylsilyl)acetamide (BSA), or couple directly with carboxylic acids activated by EDCI to give keto phosphoranes 1.
• Bestmann, Hans Juergen; Geismann, Christian; Zimmermann, Reiner, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 8, p. 1501 - 1510
  作者：Bestmann, Hans Juergen、Geismann, Christian、Zimmermann, Reiner

  DOI：——

  日期：——