1-(5-bromothiophen-3-yl)ethanamine | 479090-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(5-bromothiophen-3-yl)ethanamine
• 英文别名: 1-(5-bromothiophen-3-yl)ethylamine
• CAS: 479090-63-6
• 化学式: C₆H₈BrNS
• 分子量: 206.106
• InChiKey: RLFXHTLBJJTECS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-bromothiophen-3-yl)ethanamine 在 paraformaldehyde 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 1-(5-bromo-2-chloromethylthiophen-3-yl)ethylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)的公式：1其中R1-R6和J和K具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，可用作抗菌剂。还揭示了包含一个或多个公式I化合物的制药组合物，制备公式I化合物的过程以及制备公式I化合物有用的中间体。

  公开号：

  US20030114666A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-Bromothiophen-3-yl)ethanone O-benzyl Oxime 、 borane tetrahydrofuran 、 甲醇 在 chloroform methanol 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give 0.88 g of the title compound的产率得到1-(5-bromothiophen-3-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：1其中R1-R6和J和K具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作抗菌剂。还披露了包含一个或多个式I的化合物的制药组合物，制备式I化合物的过程以及用于制备式I化合物的中间体。

  公开号：

  US20030114666A1

文献信息

• [EN] 2-METHYL-QUINAZOLINES<br/>[FR] 2-MÉTHYL-QUINAZOLINES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2018172250A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  The present invention describes 2-methyl-quinazoline compounds of general formula (I), methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions. The 2-methyl substituted quinazoline compounds of general formula(I) effectively and selectively inhibit the Ras-Sos interaction without significantly targeting the EGFR receptor. They are therefore useful for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, such as cancer as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明描述了一般式(I)的2-甲基喹唑啉化合物，制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造药物组合物的该化合物的用途。一般式(I)的2-甲基取代喹唑啉化合物有效且选择性地抑制Ras-Sos相互作用，而不显著靶向EGFR受体。因此，它们对于治疗或预防疾病特别是高增殖性疾病，如癌症作为单一药剂或与其他活性成分组合使用是有用的。
• Antibacterial agents
  申请人：——

  公开号：US20030114666A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  The present invention provides compounds of formula (I): 1 wherein R 1 -R 6 and J and K have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salt thereof, that are useful as antibacterial agents. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula I, processes for preparing compounds of formula I, and intermediates useful for preparing compounds of formula I.

  本发明提供了化合物(I)的公式：1其中R1-R6和J和K具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，可用作抗菌剂。还揭示了包含一个或多个公式I化合物的制药组合物，制备公式I化合物的过程以及制备公式I化合物有用的中间体。