N2-(3-bromo-phenyl)-6,6-dimethyl-1,6-dihydro-1,3,5-triazine-2,4-diamine | 690695-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N2-(3-bromo-phenyl)-6,6-dimethyl-1,6-dihydro-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• 英文别名: N~2~-(3-bromophenyl)-6,6-dimethyl-1,6-dihydro-1,3,5-triazine-2,4-diamine；2-N-(3-bromophenyl)-4,4-dimethyl-1H-1,3,5-triazine-2,6-diamine
• CAS: 690695-15-9
• 化学式: C₁₁H₁₄BrN₅
• 分子量: 296.17
• InChiKey: ODCAEXNEGXTNBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-diamino-1-(3'-bromophenyl)-1,2-dihydro-2,2-dimethyl-1,3,5-triazine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以2.5 g的产率得到N2-(3-bromo-phenyl)-6,6-dimethyl-1,6-dihydro-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  2,4-二氨基-1,3,5-三嗪衍生物作为神经元电压门控钠通道阻滞剂的合成及体外评价

  摘要：

  神经元钠通道阻滞剂会干扰离子通量，并已用于治疗神经性疼痛，癫痫和脑缺血性疾病。在目前的研究中，合成了四组2,4-二氨基-1,3,5-三嗪衍生物，并研究了它们的神经元钠通道结合活性。在四组三嗪中，发现5-Aryl-1,3,5-triazaspiro [5.5] undeca-1,3-diene-2,4-diamines（4a - 4j）具有最佳的神经元钠结合活性。衍生物4a – 4j用IC 50阻断了钠通道值范围为4.0至14.7μM。这项研究的结果表明，2,4-二氨基-1,3,5-三嗪的类似物可以用作发现神经元钠通道阻滞剂以治疗中枢神经系统相关疾病的先导。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.08.052

文献信息

• [EN] 5-HT2B ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES 5-HT2B
  申请人：NAT INST OF BIOLOG SCIENCES BEIJING

  公开号：WO2015158214A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention provides novel compounds and compositions comprising a 5-HT2B antagonist of formula I and related methods for treating a person having a disorder characterized by undesirable 5-HT2B receptor signaling, such as migraine, irritable bowel syndrome (IBS), pulmonary arterial hypertension (PAH), fibrosis, hepatocellular cancer, a small intestinal neuroendocrine tumor, cardiovascular disorders, and gastrointestinal (GI) tract disorders.

  这项发明提供了一种新型化合物和组合物，包括式I的5-HT2B拮抗剂，以及用于治疗患有不良5-HT2B受体信号特征性紊乱的人的相关方法，如偏头痛、肠易激综合征（IBS）、肺动脉高压（PAH）、纤维化、肝细胞癌、小肠神经内分泌肿瘤、心血管疾病和胃肠道（GI）疾病。
• 5-HT2B ANTAGONISTS
  申请人：National Institute Of Biological Sciences, Beijing

  公开号：EP3131883B1

  公开（公告）日：2018-06-13
• 5-HT2B Antagonists
  申请人：National Institute of Biological Sciences, Beijing

  公开号：US20170029385A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The invention provides novel compounds and compositions comprising a 5-HT 2B antagonist of formula I: and related methods for treating a person having a disorder characterized by undesirable 5-HT 2B receptor signaling, such as migraine, irritable bowel syndrome (IBS), pulmonary arterial hypertension (PAH), fibrosis, hepatocellular cancer, a small intestinal neuroendocrine tumor, cardiovascular disorders, and gastrointestinal (GI) tract disorders.
• US9751845B2
  申请人：——

  公开号：US9751845B2

  公开（公告）日：2017-09-05
• US9845298B1
  申请人：——

  公开号：US9845298B1

  公开（公告）日：2017-12-19