N-(3-methylpyrazol-5-yl)-4-bromothiobenzamide | 161153-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-methylpyrazol-5-yl)-4-bromothiobenzamide
• 英文别名: 4-bromo-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)benzenecarbothioamide
• CAS: 161153-71-5
• 化学式: C₁₁H₁₀BrN₃S
• 分子量: 296.19
• InChiKey: VPUWSILSRURWTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫光气 、 N-(3-methylpyrazol-5-yl)-4-bromothiobenzamide 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以56%的产率得到2-(4-bromophenyl)-7-methylpyrazolo<1,5-c><1,3,5>-thiadiazine-4-thione
  参考文献：
  名称：

  合成4 H-吡唑并[1,5- c ] [1,3,5]噻二嗪-4-硫酮的新方法

  摘要：

  用Lawesson试剂对N-（1-叔丁基-3-甲基吡唑-5-基）羧酰胺2进行噻吩反应，得到相应的硫代羧酰胺3。在甲酸中加热3得到N-去烷基化的硫代羧酰胺4，其通过用硫光气处理而环化成4 H-吡唑并[1,5- c ] [1,3,5]噻二嗪-4-硫酮5。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310632
• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-butyl-3-methylpyrazol-5-yl)-4-bromobenzamide 在 劳森试剂 、 甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(3-methylpyrazol-5-yl)-4-bromothiobenzamide
  参考文献：
  名称：

  合成4 H-吡唑并[1,5- c ] [1,3,5]噻二嗪-4-硫酮的新方法

  摘要：

  用Lawesson试剂对N-（1-叔丁基-3-甲基吡唑-5-基）羧酰胺2进行噻吩反应，得到相应的硫代羧酰胺3。在甲酸中加热3得到N-去烷基化的硫代羧酰胺4，其通过用硫光气处理而环化成4 H-吡唑并[1,5- c ] [1,3,5]噻二嗪-4-硫酮5。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310632

文献信息

• Development of New Fungicides against <i>Magnaporthe grisea</i>:  Synthesis and Biological Activity of Pyrazolo[3,4-<i>d</i>][1,3]thiazine, Pyrazolo[1,5-<i>c</i>][1,3,5]thiadiazine, and Pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyrimidine Derivatives
  作者：Chiara B. Vicentini、Giuseppe Forlani、Maurizio Manfrini、Carlo Romagnoli、Donatella Mares

  DOI：10.1021/jf0202436

  日期：2002.8.1

  Some pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-thione, pyrazolo[3,4-d][1,3]thiazin-4-one/thione, and pyrazolo[1,5-c][1,3,5]thiadiazine-4-one/thione derivatives were synthesized and screened for antifungal activity against the causal agent of rice blast disease, Magnaporthe grisea. In all cases a remarkable inhibition of fungal growth was found in the range from 10 to 200 microg x mL(-1). Several compounds were

  某些吡唑并[3,4-d]嘧啶-4（5H）-硫酮，吡唑并[3,4-d] [1,3]噻嗪-4-酮/硫酮和吡唑并[1,5-c] [1合成了（3,5]噻二嗪-4-酮/硫酮衍生物，并针对稻瘟病稻瘟病的病原菌筛选了抗真菌活性。在所有情况下，真菌生长的显着抑制均在10到200微克x mL（-1）范围内。几种化合物能够以10微克x mL（-1）的速率控制菌丝体的生长，在该浓度下参考化合物三环唑完全无效。至少在最有活性的物质的情况下，在相同剂量下，水稻的幼苗或培养的细胞的生长基本上不受影响。结果允许定义结构要求以维持或增强霉菌毒素活性。