(6-benzyl-2,2-dioxo-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-2λ⁶-[1,2]oxathiino[5,6-c]pyridin-4-yl)-methyl-phenyl-amine | 70027-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6-benzyl-2,2-dioxo-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-2λ⁶-[1,2]oxathiino[5,6-c]pyridin-4-yl)-methyl-phenyl-amine
• 英文别名: 6-benzyl-N-methyl-2,2-dioxo-N-phenyl-4,5,7,8-tetrahydro-3H-oxathiino[5,6-c]pyridin-4-amine
• CAS: 70027-74-6
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₃S
• 分子量: 384.499
• InChiKey: PRZSFCYLXUJJEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3E)-1-benzyl-3-[(N-methylanilino)methylidene]piperidin-4-one 、 Sulfen 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MOSTI L.; SCHENONE P.; MENOZZI G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 1, 117-182

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of sulfene with heterocyclic<i>N,N</i>-disubstituted α-aminomethvlene ketones V. Synthesis of 1,2-oxatliiino[5.6-<i>c</i>] pyridine and 1,2-oxathiino[5,6-<i>c</i>] quinoline derivatives
  作者：Luisa Mosti、Giulia Menozzi、Pietro Schenone

  DOI：10.1002/jhet.5570160133

  日期：1979.1

  Reaction of sulfene with N,N-disubstituted 3-aminomethylene-1-(methyl, methylphenyl, phenyl)-4-piprridones and 3-aminomethylene-2,3-dihydro-1-plumy 1–4(1H) quinolones gave N,N-disubstituted 4-amino-3,4,5,6,7.8-hexahydro-6-(methyl, methylphenyl, phenyl)-1,2-oxathiino-[5,6-c] pyridine 2,2-dioxides and 4-amino-6-phenyl-3,4,5,6-tetrahydro-1,2-oxathiino[5,6-c]quinoline 2,2-dioxides, respectively, whereas

  硫与N，N-二取代的3-氨基亚甲基-1-（甲基，甲基苯基，苯基）-4-哌啶酮和3-氨基亚甲基-2,3-二氢-1-羽状1-4（1 H）喹诺酮反应得到N ，N-二取代的4-氨基-3,4,5,6,7.8-六氢-6-（甲基，甲基苯基，苯基）-1,2-氧代硫代-[5,6- c ]吡啶2,2-二氧化物和4-氨基-6-苯基-3,4,5,6-四氢-1,2-氧代噻吩并[5,6- c ]喹啉2,2-二氧化物，而N，N-二取代的3-氨基亚甲基-2 ，3-二氢-1-甲基-4（1 H）喹诺酮不反应。中间体2,3-二氢-3-氢甲基-1-（甲基，苯基）-4（1 H）的冷中缓慢空气氧化）喹诺酮得到相应的1-取代的1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧醛。
• MOSTI L.; SCHENONE P.; MENOZZI G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 1, 117-182
  作者：MOSTI L.、 SCHENONE P.、 MENOZZI G.

  DOI：——

  日期：——