(+/-)-7-(Benzyloxy)-3,4-dihydro-3,6-dimethoxy-1'-methylspiro<1H-2-benzopyran-1,4'-piperidine> | 169299-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (+/-)-7-(Benzyloxy)-3,4-dihydro-3,6-dimethoxy-1'-methylspiro<1H-2-benzopyran-1,4'-piperidine>
• 英文别名: 3,6-Dimethoxy-1'-methyl-7-phenylmethoxyspiro[3,4-dihydroisochromene-1,4'-piperidine]
• CAS: 169299-15-4
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₄
• 分子量: 383.488
• InChiKey: VDIXZDVHQQBTGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-7-(Benzyloxy)-3,4-dihydro-3,6-dimethoxy-1'-methylspiro<1H-2-benzopyran-1,4'-piperidine> 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到(+/-)-3,4-Dihydro-3,6-dimethoxy-1'-methylspiro<1H-2-benzopyran-1,4'-piperidin>-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Wuensch, Bernhard; Nerdinger, Sven; Hoefner, Georg, Liebigs Annalen, 1995, # 7, p. 1303 - 1312

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-benzyloxy-2-bromo-5-methoxyphenyl)acetaldehyde dimethyl acetal 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 (+/-)-7-(Benzyloxy)-3,4-dihydro-3,6-dimethoxy-1'-methylspiro<1H-2-benzopyran-1,4'-piperidine>
  参考文献：
  名称：

  Wuensch, Bernhard; Nerdinger, Sven; Hoefner, Georg, Liebigs Annalen, 1995, # 7, p. 1303 - 1312

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Wuensch, Bernhard; Nerdinger, Sven; Hoefner, Georg, Liebigs Annalen, 1995, # 7, p. 1303 - 1312
  作者：Wuensch, Bernhard、Nerdinger, Sven、Hoefner, Georg

  DOI：——

  日期：——