某些含有1,2-
二氢吡啶并[3,4-b]
吡嗪(1-deaza-7,8-dihydropteridine)环系统的衍
生物具有抗小鼠实验肿瘤的活性。这些试剂的作用机理已归因于有丝分裂时细胞的积累。活性必需的结构特征的鉴定是通过评估修饰的1-脱氮
哌啶以及开环和开环的类似物来完成的。相对于4-
氨基-1-脱氮基-7,8-二氢-6-[((
N-甲基苯胺基)甲基]蝶啶-2-
氨基甲酸酯(11)和相应的6-苯基化合物(12),没有抗肿瘤活性用7,8-二氢蝶啶,3-deaza-7,8-二氢蝶啶和相应的杂芳族化合物观察到。而且,当1-deaza-7,8-dihydropteridines氧化为1-deazapteridines或还原为1-deaza-5时,活性会降低或破坏。6,7,8-四氢蝶啶。另外,用其他取代基取代4-
氨基会破坏活性。似乎需要具有芳基的6位取代基,这对于活性是必要的,当在7位上取代甲基时,活性会增加。