2-<3-(3-Chloropropyl)ureido>thiobenzamide | 124763-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<3-(3-Chloropropyl)ureido>thiobenzamide
• 英文别名: 1-(2-Carbamothioylphenyl)-3-(3-chloropropyl)urea
• CAS: 124763-83-3
• 化学式: C₁₁H₁₄ClN₃OS
• 分子量: 271.771
• InChiKey: SVUARBAZYOEZSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<3-(3-Chloropropyl)ureido>thiobenzamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以85%的产率得到2,3,4,7-Tetrahydro-6H-pyrimido<1,2-c>quinazolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  2-氨基硫代苯甲酰胺与异氰酸酯的反应：2，3-二氢咪唑并[1，2- c ]喹唑啉-5（6 H）-one和3，4-Dihydro-2 H-嘧啶[1，2- c的新合成]喹唑啉-6（7 H）-一

  摘要：

  通过分别用2-氯乙基和3-氯丙基异氰酸酯处理2-氨基硫代苯甲酰胺以高收率制备2-（2-氯乙基脲基）-和2-（3-氯丙基脲基）硫代苯甲酰胺5a，b。随后用碱或无机酸处理化合物5a和5b导致形成2，3-二氢-咪唑并[1，2 - c ]喹唑啉-5（6 H）-one 7a和3，4-Dihydro-2 H-嘧啶基[1，2 - c ]喹唑啉-6（7 H）-one 7b。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260314
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲腈 在 ammonium sulfide 作用下， 以 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 2-<3-(3-Chloropropyl)ureido>thiobenzamide
  参考文献：
  名称：

  2-氨基硫代苯甲酰胺与异氰酸酯的反应：2，3-二氢咪唑并[1，2- c ]喹唑啉-5（6 H）-one和3，4-Dihydro-2 H-嘧啶[1，2- c的新合成]喹唑啉-6（7 H）-一

  摘要：

  通过分别用2-氯乙基和3-氯丙基异氰酸酯处理2-氨基硫代苯甲酰胺以高收率制备2-（2-氯乙基脲基）-和2-（3-氯丙基脲基）硫代苯甲酰胺5a，b。随后用碱或无机酸处理化合物5a和5b导致形成2，3-二氢-咪唑并[1，2 - c ]喹唑啉-5（6 H）-one 7a和3，4-Dihydro-2 H-嘧啶基[1，2 - c ]喹唑啉-6（7 H）-one 7b。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260314

文献信息

• SHIAU, CHIA-YANG;CHERN, JI-WANG;TIEN, JUNO-HSIUNG;LIU, KANG-CHIEN, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 595-596
  作者：SHIAU, CHIA-YANG、CHERN, JI-WANG、TIEN, JUNO-HSIUNG、LIU, KANG-CHIEN

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of 2-aminothiobenzamide with isocyanates: A new synthesis of 2, 3-dihydroimidazo[1, 2-<i>c</i>]quinazolin-5(6<i>H</i>)-one and 3, 4-Dihydro-2<i>H</i>-pyrimido[1, 2-<i>c</i>]quinazolin-6(7<i>H</i>)-one
  作者：Chia-Yang Shiau、Ji-Wang Chern、Jung-Hsiung Tien、Kang-Chien Liu

  DOI：10.1002/jhet.5570260314

  日期：1989.5

  2-chloroethyl and 3-chloropropyl isocyanates respectively. Subsequent treatment of compound 5a and 5b either with alkali or mineral acid led to the formation of 2, 3-dihydro-imidazo[1, 2-c]quinazolin-5(6H)-one 7a and 3, 4-Dihydro-2H-pyrimido[1, 2-c]quinazolin-6(7H)-one 7b.

  通过分别用2-氯乙基和3-氯丙基异氰酸酯处理2-氨基硫代苯甲酰胺以高收率制备2-（2-氯乙基脲基）-和2-（3-氯丙基脲基）硫代苯甲酰胺5a，b。随后用碱或无机酸处理化合物5a和5b导致形成2，3-二氢-咪唑并[1，2 - c ]喹唑啉-5（6 H）-one 7a和3，4-Dihydro-2 H-嘧啶基[1，2 - c ]喹唑啉-6（7 H）-one 7b。