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2-[3-(4-tetradecyloxyphenyl)pyrazol-1-yl]pyridine | 879294-64-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[3-(4-tetradecyloxyphenyl)pyrazol-1-yl]pyridine
英文别名
pz(tdp)py;2-[3-(4-Tetradecoxyphenyl)pyrazol-1-yl]pyridine;2-[3-(4-tetradecoxyphenyl)pyrazol-1-yl]pyridine
2-[3-(4-tetradecyloxyphenyl)pyrazol-1-yl]pyridine化学式
CAS
879294-64-1
化学式
C28H39N3O
mdl
——
分子量
433.637
InChiKey
LRJRSZUNTMTXSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.5
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    39.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[3-(4-tetradecyloxyphenyl)pyrazol-1-yl]pyridine二(氰基苯)二氯化钯二氯甲烷氯仿 为溶剂, 以51%的产率得到c-[Pd(Cl)2(pz(tdp)py)]*0.75CH2Cl2
    参考文献:
    名称:
    含2-吡唑基吡啶为双齿N,N'-配体的离子型烯丙基钯配合物的液晶行为
    摘要:
    包含新的N,N'-配体2- [3-(4-烷氧基苯基)吡唑-1-基]吡啶的两种Pd配合物(pz R py; R = C 6 H 4 OC n H 2 n +1,ñ  = 6(马力),10(DP),12(DDP),14(TDP),16(HDP),18(ODP))(16),即ç - [加入Pd(Cl)的2(PZ ř吡啶)](7 - 10)和ç - [将Pd(η 3 -C 3 H ^ 5)(PZ ř PY)] BF 4(11 – 16),已通过不同的光谱技术进行了合成和表征。已经发现包含最大链的第二类型的那些成员(R = ddp 13,tdp 14,hdp 15,odp 16)具有显示近晶A中间相的液晶性质。相比之下,游离配体pz R py或它们相关的c- [Pd(Cl)2(pz R py)]配合物都没有表现出同构。新合成的metallomesogens与不对称分子形状的单核络合物作为从的X射线结构推导出Ç
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2005.09.053
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-tetradecyloxyphenyl)-ethanone盐酸 、 sodium hydride 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-[3-(4-tetradecyloxyphenyl)pyrazol-1-yl]pyridine
    参考文献:
    名称:
    含2-吡唑基吡啶为双齿N,N'-配体的离子型烯丙基钯配合物的液晶行为
    摘要:
    包含新的N,N'-配体2- [3-(4-烷氧基苯基)吡唑-1-基]吡啶的两种Pd配合物(pz R py; R = C 6 H 4 OC n H 2 n +1,ñ  = 6(马力),10(DP),12(DDP),14(TDP),16(HDP),18(ODP))(16),即ç - [加入Pd(Cl)的2(PZ ř吡啶)](7 - 10)和ç - [将Pd(η 3 -C 3 H ^ 5)(PZ ř PY)] BF 4(11 – 16),已通过不同的光谱技术进行了合成和表征。已经发现包含最大链的第二类型的那些成员(R = ddp 13,tdp 14,hdp 15,odp 16)具有显示近晶A中间相的液晶性质。相比之下,游离配体pz R py或它们相关的c- [Pd(Cl)2(pz R py)]配合物都没有表现出同构。新合成的metallomesogens与不对称分子形状的单核络合物作为从的X射线结构推导出Ç
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2005.09.053
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文献信息

  • Liquid crystal behaviour of ionic allylpalladium complexes containing 2-pyrazolylpyridine as bidentate N,N′-ligand
    作者:M.C. Torralba、M. Cano、J.A. Campo、J.V. Heras、E. Pinilla、M.R. Torres
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2005.09.053
    日期:2006.2
    A mesophases. By contrast, neither the free ligands pzRpy nor their related c-[Pd(Cl)2(pzRpy)] complexes exhibited mesomorphism. The new synthesised metallomesogens are mononuclear complexes with an unsymmetrical molecular shape as deduced from the X-ray structures of c-[Pd(η3-C3H5)(pzRpy)]BF4 (R = hp, 11; dp, 12). Both compounds, which are isostructural, show a distorted square-planar environment on
    包含新的N,N'-配体2- [3-(4-烷氧基苯基)吡唑-1-基]吡啶的两种Pd配合物(pz R py; R = C 6 H 4 OC n H 2 n +1,ñ  = 6(马力),10(DP),12(DDP),14(TDP),16(HDP),18(ODP))(16),即ç - [加入Pd(Cl)的2(PZ ř吡啶)](7 - 10)和ç - [将Pd(η 3 -C 3 H ^ 5)(PZ ř PY)] BF 4(11 – 16),已通过不同的光谱技术进行了合成和表征。已经发现包含最大链的第二类型的那些成员(R = ddp 13,tdp 14,hdp 15,odp 16)具有显示近晶A中间相的液晶性质。相比之下,游离配体pz R py或它们相关的c- [Pd(Cl)2(pz R py)]配合物都没有表现出同构。新合成的metallomesogens与不对称分子形状的单核络合物作为从的X射线结构推导出Ç
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