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苯并[d]噻唑-5-基硼酸 | 1107627-20-2

中文名称
苯并[d]噻唑-5-基硼酸
中文别名
——
英文名称
1,3-benzothiazol-5-ylboronic acid
英文别名
benzo[d]thiazol-5-ylboronic acid;benzthiazole-5-boronic acid;5-benzothiazole boronic acid
苯并[d]噻唑-5-基硼酸化学式
CAS
1107627-20-2
化学式
C7H6BNO2S
mdl
MFCD03095338
分子量
179.007
InChiKey
WAHQRIKMSIJALP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.47
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    81.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯并[d]噻唑-5-基硼酸四(三苯基膦)钯三乙胺 、 cesium fluoride 、 fluoro-N,N,N',N'-tetramethylformamidinium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇乙二醇二甲醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 190.0h, 生成 (S)-3-(benzo[d]thiazol-5-yl)-1-(3-fluoro-2-methylphenyl)-N-hydroxycyclopent-2-enecarboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS
    [FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE, ET COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CEUX-CI
    摘要:
    提供了某些Formula (I)的组织脱乙酰酶(HDAC)抑制剂,其组成物和使用方法。
    公开号:
    WO2014159218A1
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文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF HIV REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIH
    申请人:PFIZER LTD
    公开号:WO2012066442A1
    公开(公告)日:2012-05-24
    The present invention relates to novel 2,3,4-substituted 5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-b]pyridine compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, to compositions containing such compounds and to the use of such compounds as inhibitors of HIV replication.
    本发明涉及新颖的2,3,4-取代的5,6,7,8-四氢[1]苯并噻吩[2,3-b]吡啶化合物及其药用盐,以及含有这些化合物的组合物,以及将这些化合物用作HIV复制抑制剂。
  • Inhibitors of HIV Replication
    申请人:Bell Andrew Simon
    公开号:US20120136023A1
    公开(公告)日:2012-05-31
    The present invention relates to novel 2,3,4-substituted 5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-b]pyridine compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, to compositions containing such compounds and to the use of such compounds as inhibitors of HIV replication.
    本发明涉及新颖的2,3,4-取代的5,6,7,8-四氢[1]苯并噻吩[2,3-b]吡啶化合物及其药学上可接受的盐,以及含有这种化合物的组合物和将这种化合物用作HIV复制抑制剂的用途。
  • 4-AMINO-6-(HETEROCYCLIC)PICOLINATES AND 6-AMINO-2-(HETEROCYCLIC)PYRIMIDINE-4-CARBOXYLATES AND THEIR USE AS HERBICIDES
    申请人:Dow AgroSciences, LLC
    公开号:US20150126372A1
    公开(公告)日:2015-05-07
    4-Amino-6-(heterocyclic)picolinic acids and their derivatives; 6-amino-2-(heterocyclic)pyrimidine-4-carboxylates and their derivatives; and methods of using the same as herbicides.
    4-氨基-6-(杂环)吡啶甲酸及其衍生物;6-氨基-2-(杂环)嘧啶-4-羧酸酯及其衍生物;以及将其作为除草剂的方法。
  • Inhibitors of HIV replication
    申请人:Bell Andrew Simon
    公开号:US08809363B2
    公开(公告)日:2014-08-19
    The present invention relates to novel 2,3,4-substituted 5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-b]pyridine compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, to compositions containing such compounds and to the use of such compounds as inhibitors of HIV replication.
    本发明涉及新型2,3,4-取代的5,6,7,8-四氢[1]苯并噻吩[2,3-b]吡啶化合物及其药学上可接受的盐,包含这种化合物的组合物以及将这种化合物用作HIV复制抑制剂的用途。
  • 4-amino-6-(heterocyclic)picolinates and 6-amino-2-(heterocyclic)pyrimidine-4-carboxylates and their use as herbicides
    申请人:Dow AgroSciences, LLC
    公开号:US09278985B2
    公开(公告)日:2016-03-08
    4-Amino-6-(heterocyclic)picolinic acids and their derivatives; 6-amino-2-(heterocyclic)pyrimidine-4-carboxylates and their derivatives; and methods of using the same as herbicides.
    4-氨基-6-(杂环)吡啶甲酸及其衍生物;6-氨基-2-(杂环)嘧啶-4-羧酸盐及其衍生物;以及将其用作除草剂的方法。
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