摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

monallyl ether of cyclic pentaerythritol formal | 766533-37-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
monallyl ether of cyclic pentaerythritol formal
英文别名
[5-(Prop-2-enoxymethyl)-1,3-dioxan-5-yl]methanol
monallyl ether of cyclic pentaerythritol formal化学式
CAS
766533-37-3
化学式
C9H16O4
mdl
——
分子量
188.224
InChiKey
QENHLUZAISAJJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    monallyl ether of cyclic pentaerythritol formal甲醇对甲苯磺酸 作用下, 85.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下, 反应 72.0h, 生成 2-烯丙氧基甲基-2-羟甲基丙烷-1,3-二醇
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR MANUFACTURE OF AN ALLYL ETHER
    [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN ÉTHER ALLYLIQUE
    摘要:
    揭示了一种生产三元或多元醇的烯丙基和/或甲烯基醚的方法。该方法包括(i)将至少一种三元或多元醇的环式甲醛暴露于烯丙基化,(ii)将所得到的环式甲醛的烯丙基和/或甲烯基醚暴露于至少一种醇以及可选的中间体和/或最终纯化步骤的反应中。在进一步的方面,本发明涉及在该过程中产生的烯丙基和/或甲烯基醚。
    公开号:
    WO2004083153A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR MANUFACTURE OF AN ALLYL ETHER
    [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN ÉTHER ALLYLIQUE
    摘要:
    揭示了一种生产三元或多元醇的烯丙基和/或甲烯基醚的方法。该方法包括(i)将至少一种三元或多元醇的环式甲醛暴露于烯丙基化,(ii)将所得到的环式甲醛的烯丙基和/或甲烯基醚暴露于至少一种醇以及可选的中间体和/或最终纯化步骤的反应中。在进一步的方面,本发明涉及在该过程中产生的烯丙基和/或甲烯基醚。
    公开号:
    WO2004083153A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] PROCESS FOR MANUFACTURE OF AN ALLYL ETHER<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN ÉTHER ALLYLIQUE
    申请人:PERSTORP SPECIALTY CHEM AB
    公开号:WO2004083153A1
    公开(公告)日:2004-09-30
    A process for production of an allyl and/or methallyl ether of a tri or polyhydric alcohol is disclosed. Said process comprises (i) subjecting at least one cyclic formal of a tri or polyhydric alcohol to allylation, (ii) subjecting obtained allyl and/or methallyl ether of said cyclic formal to reaction with at least one alcohol and optionally an intermediate and/or a final purification step. In further aspects the present invention refers to an allyl and/or methallyl ether yielded in said process.
    揭示了一种生产三元或多元醇的烯丙基和/或甲烯基醚的方法。该方法包括(i)将至少一种三元或多元醇的环式甲醛暴露于烯丙基化,(ii)将所得到的环式甲醛的烯丙基和/或甲烯基醚暴露于至少一种醇以及可选的中间体和/或最终纯化步骤的反应中。在进一步的方面,本发明涉及在该过程中产生的烯丙基和/或甲烯基醚。
查看更多

同类化合物

(2S,4aR,5S,8R,8aR)-8-乙基-4a,5-二羟基-六氢-2H-2,5-环氧色素-4(3H)-酮 阿斯利多 锗(II)氯化二噁烷络合物 试剂5-Methyl-5-propargyloxycarbonyl-1,3-dioxane-2-one 螺二醇 螺[环丙烷-1,7'-[2,3]二氧杂双环[2.2.1]庚烷] 螺[3,6-二氧杂双环[3.1.0]己烷-2,4'-咪唑烷] 薰衣草恶烷 苯乙醛 1,3-丙烷二基缩醛 脱水莫诺苷元 硫脲与2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷-3,9-丙二胺和缩水甘油丁醚的反应产物 硝溴生 盐酸大观霉素 盐酸1,4-二恶烷 甲基 2,3-脱水-beta-D-呋喃核糖苷 甘油缩甲醛 溴化[5-(羟甲基)-2-苯基-1,3-二噁烷-5-基]-N,N,N-三甲基甲铵 溴[4-(1,3-二恶烷-2-基)苯基]镁 溴[3-(1,3-二恶烷-2-基)苯基]镁 溴[2-(1,3-二恶烷-2-基)苯基]镁 溴-1,4-二氧六环复合物 氯甲基聚苯乙烯 敌噁磷 戊氧氯醛 对二恶烷-2,6-二甲醇 奇烯醇霉素 大观霉素 埃玛菌素 吡啶,2-(1,3-二噁烷-2-基)- 反式-5-溴-4-苯基-[1,3]二恶烷 反式-2,5-双-(羟甲基)-1,4-二恶烷 双(4-乙基亚苯基)山梨醇 六氢[1,4]二恶英并[2,3-b]-1,4-二恶英 六氢-2,4,4,7-四甲基-4H-1,3-苯并二氧杂环己 全氟(2-氧代-3,6-二甲基-1,4-二恶烷) 亚苄基-2,2-双(氧基甲基)丙酸 二苯并[b,e][1,4]二噁英,4a,5a,9a,10a-四氢-,溴化氯化(1:2:6) 二苯并[b,e][1,4]二噁英,4a,5a,9a,10a-四氢-,溴化氯化(1:2:5) 二聚丁醇醛 二甲基二恶烷 二甲基2,4:3,5-二-O-亚甲基-D-葡萄糖二酸 二甲基2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷-3,9-二羧酸酯 二甲基-1,4-二恶烷 二甘醇酐 二环[3.1.0]己烷-3-酮,4-亚甲基-1-(1-甲基乙基)-,肟 二氯硼烷二氧六环 二氧六环-d8 二氢壮观霉素 二恶烷 二噁烷甘醇