7a-Hydroxy-6,7-diphenyl-1,2,3,7a-tetrahydro-pyrrolizin-5-on | 98237-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 7a-Hydroxy-6,7-diphenyl-1,2,3,7a-tetrahydro-pyrrolizin-5-on
• 英文别名: 7a-Hydroxy-1,2-diphenyl-5,6,7,7a-tetrahydro-3H-pyrrolizin-3-one；8-hydroxy-1,2-diphenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolizin-3-one
• CAS: 98237-40-2
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₂
• 分子量: 291.349
• InChiKey: BUDREGVYGMBWEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6,7-Diphenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizin-5-yl)-vic-dihydroxyethan 在 盐酸 、 重铬酸吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7a-Hydroxy-6,7-diphenyl-1,2,3,7a-tetrahydro-pyrrolizin-5-on
  参考文献：
  名称：

  消炎剂 2,3-二氢-1H-吡咯嗪，第 9 版 1)。6.7-diphenyl-2.3-dihydro-1H-pyrrolizin-5-yl-乙醛（DADHP-5-乙醛）的合成与氧化

  摘要：

  在酸催化下脱水生成标题化合物3的二醇2可通过吡咯嗪基取代的草酸衍生物1a和1b获得。在3的PDC氧化过程中，C-5侧链被分解为醛5和内酰胺6。二醇2具有弱抗炎活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190605

文献信息

• Antiphlogistische 2.3-Dihydro-1H-pyrrolizine, 6. Mitt. Natriummetaperiodat-Oxidation von 6.7-Diphenyl-2.3-dihydro-1H-pyrrolizin
  作者：Gerd Dannhardt、Ludwig Steindl

  DOI：10.1002/ardp.19853180717

  日期：——
• DANNHARDT, G.;STEINDL, L., ARCH. PHARM., 1986, 319, N 6, 500-505
  作者：DANNHARDT, G.、STEINDL, L.

  DOI：——

  日期：——
• Antiphlogistische 2.3-Dihydro-1H-pyrrolizine, 9. Mitt.1). Synthese und Oxidation von 6.7-Diphenyl-2.3-dihydro-1H-pyrrolizin-5-yl-acetaldehyd (DADHP-5-acetaldehyd)
  作者：Gerd Dannhardt、Ludwig Steindl

  DOI：10.1002/ardp.19863190605

  日期：——

  pyrrolizinylsubstituierten Oxalsäurederivate 1a bzw. 1b wird das Diol 2 zugänglich, das unter Säurekatalyse zur Titelverbindung 3 dehydratisiert wird. Bei der PDC‐Oxidation von 3 erfolgt Abbau der C‐5‐Seitenkette zum Aldehyd 5 und zum Lactam 6. Das Diol 2 besitzt schwache antiphlogistische Aktivität.

  在酸催化下脱水生成标题化合物3的二醇2可通过吡咯嗪基取代的草酸衍生物1a和1b获得。在3的PDC氧化过程中，C-5侧链被分解为醛5和内酰胺6。二醇2具有弱抗炎活性。