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-1-(tert-Butoxycarbonyl)-3,4-bis<(2,4,6-trimethoxyphenyl)phenylphosphanyl>pyrrolidin | 203730-39-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
-1-(tert-Butoxycarbonyl)-3,4-bis<(2,4,6-trimethoxyphenyl)phenylphosphanyl>pyrrolidin
英文别名
P(R,S),3R,4R,P'(R,S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3,4-bis[phenyl(2,4,6-trimethoxyphenyl)phosphanyl]pyrrolidine;Tert-butyl (3R,4R)-3,4-bis[phenyl-(2,4,6-trimethoxyphenyl)phosphanyl]pyrrolidine-1-carboxylate
<P(R,S),3R,4R,P'(R,S)>-1-(tert-Butoxycarbonyl)-3,4-bis<(2,4,6-trimethoxyphenyl)phenylphosphanyl>pyrrolidin化学式
CAS
203730-39-6
化学式
C39H47NO8P2
mdl
——
分子量
719.752
InChiKey
QWIFMZZTILEREV-OHDVKPGDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    50
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    84.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    -1-(tert-Butoxycarbonyl)-3,4-bis<(2,4,6-trimethoxyphenyl)phenylphosphanyl>pyrrolidin 、 palladium(II) iodide 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 [(PS,3R,4R,P'S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3,4-bis[phenyl(2,4,6-trimethoxyphenyl)phosphanyl]pyrrolidine-P,P']diiodopalladium 、 [(PR,3R,4R,P'S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3,4-bis[phenyl(2,4,6-trimethoxyphenyl)phosphanyl]pyrrolidine-P,P']diiodopalladium
    参考文献:
    名称:
    Nagel, Ulrich; Krink, Thomas, Chemische Berichte, 1995, vol. 128, # 3, p. 309 - 316
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    3-膦酰基吡咯烷及其钯(II)配合物的非对映异构体的对映选择性催化,XV制备和结构化学-不对称格氏交叉偶联反应†
    摘要:
    制备3-(二苯基膦基)吡咯烷具有手性(四氢呋喃-2-基)甲基和[(N-新戊基)吡咯烷二-2-基]甲基作为吡咯烷氮原子上的取代基的非对映异构衍生物和(2 S据报道有,4 S)-1-苄基-4-(二苯基膦基)-2-(甲氧基甲基)吡咯烷。[3 S,P(RS)]-3-(苯基膦烷基)吡咯烷在磷上带有一个额外的手性中心,是制备膦的起始原料,其中PPh 2部分的一个苯基被2取代。 -甲氧基苯基(= An)或2,4,6-三甲氧基苯基(= TMP)。PdI 2这些配体的配合物通过硅胶柱色谱分离成非对映异构体。通过X射线晶体学和NMR研究了这些新型膦非对映异构体及其PdI 2配合物的结构化学。在P,N仅对P,N,N'配位体发现碘化物阴离子的钯配位中心位移。在镍络合物催化的交叉偶联反应中,生成3-苯基-1-丁烯,在简单的1-烷基-3-(二苯基膦基)吡咯烷配体的情况下,我们获得了最高的对映选择性。用带有另外的醚或胺
    DOI:
    10.1002/cber.19971300729
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文献信息

  • HOMOGENEOUS ASYMMETRIC HYDROGENATION CATALYST
    申请人:SHIMIZU Hideo
    公开号:US20110065929A1
    公开(公告)日:2011-03-17
    Provide that a useful catalyst for homogeneous hydrogenation, particularly a catalyst for homogeneous asymmetric hydrogenation for hydrogenation, particularly asymmetric hydrogenation, which is obtainable with comparative ease and is excellent in economically and workability, and a process for producing a hydrogenated compound of an unsaturated compound, particularly an optically active compound using said catalyst with a high yield and optical purity.
    提供一种有用的均相加氢催化剂,特别是一种用于均相不对称加氢的催化剂,特别是不对称加氢,该催化剂可以相对容易地获得,并且在经济性和可操作性方面表现出色。同时提供一种使用该催化剂高产率和光学纯度地制备不饱和化合物的氢化物,特别是光学活性化合物的方法。
  • Homogeneous Asymmetric Hydrogenation Process
    申请人:SHIMIZU Hideo
    公开号:US20100137615A1
    公开(公告)日:2010-06-03
    Provide that a useful catalyst for homogeneous hydrogenation, particularly a catalyst for homogeneous asymmetric hydrogenation for hydrogenation, particularly asymmetric hydrogenation, which is obtainable with comparative ease and is excellent in economically and workability, and a process for producing a hydrogenated compound of an unsaturated compound, particularly an optically active compound using said catalyst with a high yield and optical purity.
    提供一种有用的均相氢化催化剂,特别是一种用于不对称氢化反应的均相催化剂,该催化剂易于获得,经济实用,易于操作,并且使用该催化剂可以高产率、高光学纯度地制备不饱和化合物的氢化产物,特别是光学活性化合物的氢化产物。
  • US7902110B2
    申请人:——
    公开号:US7902110B2
    公开(公告)日:2011-03-08
  • US8481791B2
    申请人:——
    公开号:US8481791B2
    公开(公告)日:2013-07-09
  • US8497400B2
    申请人:——
    公开号:US8497400B2
    公开(公告)日:2013-07-30
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