(4R,5S)-4-Ethyl-5-methyl-2-trichloromethyl-[1,3]dioxolane | 97847-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: (4R,5S)-4-Ethyl-5-methyl-2-trichloromethyl-[1,3]dioxolane
• 英文别名: (4R,5S)-4-ethyl-5-methyl-2-(trichloromethyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 97847-58-0
• 化学式: C₇H₁₁Cl₃O₂
• 分子量: 233.522
• InChiKey: QQVSDZLKVUAENE-YRZWDFBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  chloral semiacetal 1-ethyl-2-propenyl ether 在 sodium tetrahydroborate 、 Hg(II) trifluoroacetate 作用下， 生成 (4R,5R)-4-Ethyl-5-methyl-2-trichloromethyl-[1,3]dioxolane 、 (4R,5S)-4-Ethyl-5-methyl-2-trichloromethyl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  无环烯丙基醇汞的非对映选择性

  摘要：

  通过改变烯丙基位置上的取代基，可以逆转无环烯烃汞的非对映选择性。与醇形成赤型异构体，与酯或半缩醛形成苏式异构体，主要形成（表I）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98432-6

文献信息

• GIESE, B.;BARTMANN, D., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 9, 1197-1200
  作者：GIESE, B.、BARTMANN, D.

  DOI：——

  日期：——
• Diastereoselectivity of the mercuration of acyclic allylic alcohols
  作者：Bernd Giese、Dieter Bartmann

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98432-6

  日期：1985.1

  The diastereoselectivity of the mercuration of acyclic alkenes can be reversed by changing the substituent in the allylic position; with alcohols the erythro isomers and with esters or hemiacetals the threo isomers and are formed predominantly (Table I).

  通过改变烯丙基位置上的取代基，可以逆转无环烯烃汞的非对映选择性。与醇形成赤型异构体，与酯或半缩醛形成苏式异构体，主要形成（表I）。