3,6-Diamino-thieno[2,3-b]pyridine-2,5-dicarbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 3,6-Diamino-thieno[2,3-b]pyridine-2,5-dicarbonitrile
• 英文别名: 3,6-Diamino-2,5-dicyano-thieno[2,3-b]pyridine；3,6-diaminothieno[2,3-b]pyridine-2,5-dicarbonitrile
• 化学式: C₉H₅N₅S
• 分子量: 215.238
• InChiKey: YCMKWZCKJGUMMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-Diamino-thieno[2,3-b]pyridine-2,5-dicarbonitrile 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 3.0h， 以40%的产率得到7-Amino-4-chloro-pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d][1,2,3]triazine-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  某些一氧化氮和类花生酸生物合成抑制剂的8-氰基吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2-d]三嗪衍生物的合成及药理评价。

  摘要：

  合成了一系列在C-4和C-7处取代的8-cyanopyrido [3'，2'：4,5] thieno [3,2-d] -1,2,3-三嗪，并将其评估为硝酸细菌内毒素刺激的小鼠腹膜巨噬细胞中的氧化物和前列腺素E（2）抑制剂。几种化合物表现出显着的活性，化合物10和13是最令人感兴趣的化合物，亚硝酸盐的IC（50）值分别为11.2和3.4 microM，前列腺素E（2）的IC（50）值为0.9和0.6 microM。在10 microM上有活性的吡啶并噻吩并三嗪的实例均未显示对诱导型一氧化氮合酶，环氧合酶2和环氧合酶1的任何影响，表明它们通过修饰这些诱导型酶的表达水平发挥作用。

  DOI：

  10.1021/jm991085l