4-pyridinecarboxaldehyde methyl hemiacetal | 64379-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-pyridinecarboxaldehyde methyl hemiacetal
• 英文别名: Pyridin-4-aldehyd-methyl-halbacetal；4-pyridinecarboxaldehyde；Methoxy(pyridine-4-yl)methanol；methoxy(pyridin-4-yl)methanol
• CAS: 64379-47-1
• 化学式: C₇H₉NO₂
• 分子量: 139.154
• InChiKey: MEGCHFATKACLCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-pyridinecarboxaldehyde methyl hemiacetal 、 chloro(η(4)-1,5-cyclooctadiene)-(1,3-dimesitylimidazolidin-2-ylidene)irididium(I) 以 氘代甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  了解底物取代基效应以提高 SABRE 超极化过程中的催化效率。

  摘要：

  由于合适目标分子范围的迅速扩大和仲氢生产的低成本，基于仲氢的超极化在核磁共振中的使用变得越来越广泛。通过 SABRE 催化实现的超极化采用金属络合物，在仲氢结合的同时将极化从仲氢转移到基质中。在本文中，我们参考底物 4-氯吡啶 (A)、4-吡啶甲醛甲基半缩醛 (B)、4-甲基吡啶 (C) 和 4-甲氧基吡啶 (D) 进行了底物-铱连接效应的定量研究，以及评估它们在 SABRE 催化中发挥的作用。其取代基能够增强缔合的底物会产生较慢的底物解离速率 (kd)。一系列可变温度研究将这些交换率与最佳 SABRE 性能联系起来，并揭示了 NMR 弛豫时间 (T 1) 的关键影响。更长的催化剂停留时间被证明会导致溶液中更短的底物T 1 值，因为与铱的结合促进弛豫，从而不仅降低SABRE效率，而且降低所实现的超极化的总体水平。基于这些数据，定义了实现更优化 SABRE 性能的途径。

  DOI：

  10.1039/c9cy00396g

文献信息

• Synthesis, characterization and molecular structure of Pd(II) complex containing the methyl-hemiacetal form of isonicotinaldehyde
  作者：J.G. Małecki、P. Zwoliński

  DOI：10.1016/j.poly.2012.03.025

  日期：2012.5

  The paper presents a combined experimental and computational study of a new Pd(II) complex containing thiocyanate and pyridine hemiacetal ligands. The complex was studied by IR, H-1 NMR, UV-Vis spectroscopy and X-ray crystallography. Electronic structure of the complex has been calculated with the density functional theory (DFT) method. The spin-allowed electronic transitions of the complex have been calculated with the time-dependent DFT method and the UV-Vis spectrum has been discussed on this basis. The luminescence properties of the complex have been examined. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.