3-[(2,4-dichlorophenoxy)methyl]-6-(4-methylphenyl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(2,4-dichlorophenoxy)methyl]-6-(4-methylphenyl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
• 化学式: C₁₈H₁₄Cl₂N₄OS
• mdl: MFCD03408203
• 分子量: 405.3
• InChiKey: SNFBFMXYENMOJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-甲基苯乙酮 、 3H-1,2,4-Triazole-3-thione, 2,4-dihydro-4-amino-5-((2,4-dichlorophenoxy)methyl)- 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以67 %的产率得到3-[(2,4-dichlorophenoxy)methyl]-6-(4-methylphenyl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  一些新融合的噻二唑和噻二嗪衍生物的设计、合成、体外和计算机研究，其中包含 1,2,4-三唑衍生物作为芳香酶抑制剂

  摘要：

   抽象的 目的：合成一系列4-氨基-5-((2,4-取代苯氧基)甲基)-4H - 1,2,4-三唑-3-硫醇衍生物( Ia–Ib )并作为芳香酶进行测试抑制剂。方法：通过取代苯氧基羧酸衍生物与硫代碳酰肼。通过 ( Ia–Ib ) 与芳香酸衍生物在 POCl 3存在下反应制备三个系列的新标题化合物，得到 [1,2,4]三唑并[3,4- b ][1,3,4]噻二唑衍生物（ IIa–IIh ）或与苯甲酰溴衍生物在乙酸钠存在下反应生成[1,2,4]三唑并[3,4- b ][1,3,4]噻二嗪衍生物（ IIIa–IIIh ） 。此外，( Ia–Ib ) 被用作前体，通过与二溴查耳酮化合物反应合成[1,2,4]三唑并[3,4- b ][1,3,4]噻二嗪衍生物( Va–Vd ) ( IVa–IVb ) 在三乙胺存在下。检查了新创建的化合物的芳香酶活性。结果与讨论：七种三唑类药物被证明具有显着的芳香酶抑制活性（IC

  DOI：

  10.1134/s1068162024040022