(E)-2-Cyano-3-mercapto-3-phenylamino-acrylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-2-Cyano-3-mercapto-3-phenylamino-acrylamide
• 英文别名: 3-Anilino-2-cyano-3-mercaptoacrylamide；(E)-3-anilino-2-cyano-3-sulfanylprop-2-enamide
• 化学式: C₁₀H₉N₃OS
• 分子量: 219.267
• InChiKey: JIQJAFZGFLHONQ-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-Cyano-3-mercapto-3-phenylamino-acrylamide 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-(2,2-dimethylpropanoyl)-5-phenylamino-2-(4-trifluoromethylphenyl)-2,3-dihydrothieno[3,4-d]pyrimidin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  功能化的 2,3-二氢噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(1H)-酮的合成及其再环化为2,3-二氢噻吩并[3,4-d]嘧啶-4(1H)-酮

  摘要：

  通过 6-芳基(烷基)氨基-5-氰基-2,3-二氢-1,3-噻嗪-4(10)-酮与α-卤代酮在三乙胺、2,3-二氢噻吩[已经合成了 2,3-d]pyrimidin-4(1H)-ones，并发现并研究了它们在酸催化下再循环生成 2,3-dihydrothieno[3,4-d]pyrimidin-4(1H)-ones。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:104–111, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20181

  DOI：

  10.1002/hc.20181

文献信息

• Synthesis of functionalized 2,3-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-ones and their recyclization to 2,3-dihydrothieno[3,4-d]pyrimidin-4(1H)-ones
  作者：Mykhaylo V. Vovk、Volodymyr A. Sukach、Volodymyr V. Pyrozhenko、Andriy V. Bol'but

  DOI：10.1002/hc.20181

  日期：——

  By the reaction of 6-aryl(alkyl)amino-5-cyano-2,3-dihydro-1,3-thiazin-4(10)-ones with α-halogenoketones in the presence of triethylamine, 2,3-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-ones have been synthesized and their acid-catalyzed recyclization to 2,3-dihydrothieno[3,4-d]pyrimidin-4(1H)-ones has been found and studied. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 17:104–111, 2006; Published online

  通过 6-芳基(烷基)氨基-5-氰基-2,3-二氢-1,3-噻嗪-4(10)-酮与α-卤代酮在三乙胺、2,3-二氢噻吩[已经合成了 2,3-d]pyrimidin-4(1H)-ones，并发现并研究了它们在酸催化下再循环生成 2,3-dihydrothieno[3,4-d]pyrimidin-4(1H)-ones。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:104–111, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20181