2,2-dimethyl-4-phenylbut-3-enenitrile | 172367-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-4-phenylbut-3-enenitrile
• CAS: 172367-00-9
• 化学式: C₁₂H₁₃N
• 分子量: 171.242
• InChiKey: SDRBCKKWZLLTJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 异丙基氯化镁 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以74%的产率得到2,2-dimethyl-4-phenylbut-3-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  苯甲醇镁对腈基的4 -Exo-Dig亲核开环反应由1-氯-3-氰基烷基对甲苯基亚砜新合成多取代的α-氯环丁酮

  摘要：

  将1-氯-3-氰基p -甲苯基亚砜很容易从1-氯乙烯基制备p -甲苯基亚砜，这是从羰基化合物和氯合成p -甲苯基砜，用乙腈以良好产率的衍生物锂α氰基碳负离子。用i -PrMgCl处理这些亚砜导致通过4- Exo-Dig以高至高收率形成多取代的α-氯环丁酮生成的镁类拟南芥中间体与腈基的亲核开环。该方法为由羰基化合物和取代的乙腈在较短的时间内形成三个碳-碳键的合成多取代的α-氯环丁酮提供了一种新的好方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.127

文献信息

• Metal Bridging for Directing and Accelerating Electron Transfer as Exemplified by Harnessing the Reactivity of AIBN
  作者：Yinjun Xie、Shengmei Guo、Longmin Wu、Chungu Xia、Hanmin Huang

  DOI：10.1002/anie.201411974

  日期：2015.5.11

  tuning the electron transfer between radicals and enolates has been developed. This method elicits the innate reactivity of AIBN with a copper catalyst and enables a cascade reaction with cinnamic acids. Electron paramagnetic resonance studies and control experiments indicate that the redox‐active copper species not only activates the radical by coordination, but also serves as a bridge to bring the

  已经开发出一种调节自由基和烯醇化物之间电子转移的新策略。该方法引发了AIBN与铜催化剂的固有反应性，并使得能够与肉桂酸进行级联反应。电子顺磁共振研究和控制实验表明，氧化还原活性铜物质不仅通过配位激活自由基，而且还充当使自由基和亲核试剂紧密接近以促进电子转移的桥梁。通过利用氧化还原活性金属和具有适当配位官能团的自由基实体的可能组合，该策略应有助于开发多种基于自由基的反应。
• New synthesis of multi-substituted α-chlorocyclobutanones from 1-chloro-3-cyanoalkyl p-tolyl sulfoxides by 4-Exo-Dig nucleophilic ring closure of magnesium carbenoids to nitrile group as the key reaction
  作者：Hideki Saitoh、Taro Sampei、Tsutomu Kimura、Yuichi Kato、Naoyuki Ishida、Tsuyoshi Satoh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.03.127

  日期：2012.6

  prepared from 1-chlorovinyl p-tolyl sulfoxides, which were synthesized from carbonyl compounds and chloromethyl p-tolyl sulfoxide, with lithium α-cyano carbanion of acetonitrile derivatives in good yields. Treatment of these sulfoxides with i-PrMgCl resulted in the formation of multi-substituted α-chlorocyclobutanones in good to high yields via the 4-Exo-Dig nucleophilic ring closure of the generated magnesium

  将1-氯-3-氰基p -甲苯基亚砜很容易从1-氯乙烯基制备p -甲苯基亚砜，这是从羰基化合物和氯合成p -甲苯基砜，用乙腈以良好产率的衍生物锂α氰基碳负离子。用i -PrMgCl处理这些亚砜导致通过4- Exo-Dig以高至高收率形成多取代的α-氯环丁酮生成的镁类拟南芥中间体与腈基的亲核开环。该方法为由羰基化合物和取代的乙腈在较短的时间内形成三个碳-碳键的合成多取代的α-氯环丁酮提供了一种新的好方法。