苯并[f][1,7]萘啶 | 230-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 苯并[f][1,7]萘啶
• 英文名称: benzo[f][1,7]naphthyridine
• 英文别名: benzo[f]-1,7-naphthyridine；4,6-diazaphenanthrene；benzo[f][1,7]naphthyridine；Benzo[f][1,7]naphthyridin；4,6-diaza-phenanthrene
• CAS: 230-10-4
• 化学式: C₁₂H₈N₂
• 分子量: 180.209
• InChiKey: YESZJRASHAAFQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  114 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	4,6-benzonaphthyridine 6-oxide	61564-14-5	C12H8N2O	196.208

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并[f][1,7]萘啶 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 362.0h， 生成 7-benzoyl-5-ethoxycarbonylpyrido<2',3':3,4>pyrrolidine<1,2-a>quinoline
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dipolar cycloaddition reactions of 4,6-diazaphenanthrene 6-phenacylide

  摘要：

  The 1,3-dipolar cycloaddition reactions of 4,6-diazaphenanthrene 6-phenacylide formed in situ from the appropriate quaternary bromide in basic medium were investigated; as dipolarophiles acrylonitrile, ethyl acrylate, n-butyl acrylate and diethyl maleate were used.

  DOI：

  10.1007/bf00808675
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-bromophenyl)picolinonitrile 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以48%的产率得到苯并[f][1,7]萘啶
  参考文献：
  名称：

  Hydride-Induced Anionic Cyclization: An Efficient Method for the Synthesis of 6-H-Phenanthridines via a Transition-Metal-Free Process

  摘要：

  A novel procedure for hydride-induced anionic cyclization has been developed. It includes the reduction of a biaryl bromo-nitrile with a nucleophilic aromatic substitution (SNAr). A range of polysubstituted 6-H-phenanthridines were so obtained in moderate to good yield with good substrate tolerance. This method involves a concise transition-metal-free process and was applied to synthesize natural alkaloids.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00544

文献信息

• [EN] NOVEL ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUNDS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LES UTILISANT
  申请人：ROHM & HAAS ELECT MAT

  公开号：WO2011105700A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  Provided are novel organic electroluminescent compounds, and organic electroluminescent devices comprising the same. Since the organic electroluminescent compounds exhibit high luminous efficiency in blue color, and excellent life property of the material, they may be used to manufacture OLEDs having very good operation life.

  提供了新颖的有机电致发光化合物，以及包含这些化合物的有机电致发光器件。由于这些有机电致发光化合物在蓝色方面表现出高发光效率，并且材料具有优秀的寿命特性，因此它们可以用于制造具有非常良好使用寿命的OLED。
• HETEROCYCLIC COMPOUND FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE AND ITS APPLICATION
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：US20160056388A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  A novel heterocyclic compound for an organic electroluminescent device excellent in long service life and light-emitting characteristics is provided. A cyclic azine compound has at least one substituent (substituent B) selected from a specific group.

  提供一种新的杂环化合物，用于有机电致发光器件，具有长寿命和发光特性优异。该环状腈化合物至少具有来自特定群组的一个取代基（取代基B）。
• Bhattacharjee, D.; Popp, F. D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1207 - 1210
  作者：Bhattacharjee, D.、Popp, F. D.

  DOI：——

  日期：——
• Buu-Hoi et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 2048,2051
  作者：Buu-Hoi et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bachowska; Zujewska, Polish Journal of Chemistry, 1998, vol. 72, # 1, p. 89 - 92
  作者：Bachowska、Zujewska

  DOI：——

  日期：——