chloro(triphenyl)(triphenylphoshineoxide)tin | 6840-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chloro(triphenyl)(triphenylphoshineoxide)tin
• 英文别名: chloro(triphenyl)stannane;diphenylphosphorylbenzene
• CAS: 6840-67-1
• 化学式: C₃₆H₃₀ClOPSn
• 分子量: 663.77
• InChiKey: BMAIEONPFZJZOR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.22
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro(triphenyl)(triphenylphoshineoxide)tin 在 2,2'-联吡啶 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bajpai, K. K.; Bajpai, Beena, Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, p. 1090 - 1092

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯化锡 、 三苯基膦 以 氯仿 为溶剂， 生成 chloro(triphenyl)(triphenylphoshineoxide)tin
  参考文献：
  名称：

  Ng, Seik Weng; Das, V. G. Kumar, Acta Crystallographica, Section C: Crystal Structure Communications, 1992, vol. 48, p. 1839 - 1841

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structure and equilibria in triorganolead halide adduct formation
  作者：Hilary J. Eppley、James L. Ealy、Claude H. Yoder、J.N. Spencer、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1016/0022-328x(92)80112-b

  日期：1992.6

  paralleled the trend reported previously for organotin halides. The equilibrium constant for adduct formation with triphenylphosphine oxide (TPPO) is slightly larger for triphenyllead chloride relative to triphenyltin chloride, confirming the expected increase in acidities down Group 14. X-Ray diffraction studies of triphenylphosphine oxide adducts of triphenyllead bromide and triphenyltin chloride showed

  三有机油卤化物的路易斯酸度已通过31 P和207 Pb NMR光谱法以及量热法进行了研究。通过化学位移对（位移/浓度）的图的线性证明了具有各种单-和双齿碱的1：1加合物的形成。双齿加合物的207 Pb化学位移表明，铅仅具有5个配位，因此没有螯合。朝着三苯基氯化铅的碱度变化的顺序为：三乙基氧化膦>三丁基氧化膦oxide三苯基氧化膦> DMSO>三丁基膦化吡啶。发现氯化三苯铅是一种更强的酸（较大的K）比三苯基溴化铅和三乙基氯化铅都高。溶剂对平衡常数的影响与先前报道的有机锡卤化物的趋势平行。相对于三苯基氯化锡，三苯基氯化铅与三苯基氧化膦（TPPO）形成加合物的平衡常数稍大，这证实了预期的第14组酸度增加。结构为三角双锥体，赤道位置带有苯基。另外，该结构在晶体学上是同晶的。
• The nature of the interaction of nucleophiles such as HMPT, DMSO, DMF and Ph3PO with triorganohalo-silanes, -germanes, and -stannanes and organophosphorus compounds. Mechanism of nucleophile induced racemization and substitution at metal
  作者：R.J.P. Corriu、G. Dabosi、M. Martineau

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93815-4

  日期：1980.2
• Bajpai, K. K.; Bajpai, Beena, Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, p. 1090 - 1092
  作者：Bajpai, K. K.、Bajpai, Beena

  DOI：——

  日期：——
• Ng, Seik Weng; Das, V. G. Kumar, Acta Crystallographica, Section C: Crystal Structure Communications, <hi>1992</hi>, vol. 48, p. 1839 - 1841
  作者：Ng, Seik Weng、Das, V. G. Kumar

  DOI：——

  日期：——