1-(1-[(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl]piperidin-4-yl)-7H-pyrrolo[3,2-e][1,2,3]triazolo[1,5-c]pyrimidine | 1423051-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 1-(1-[(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl]piperidin-4-yl)-7H-pyrrolo[3,2-e][1,2,3]triazolo[1,5-c]pyrimidine
• 英文别名: 3-[1-[(2,2-Difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]piperidin-4-yl]-4,5,6,8,10-pentazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaene；3-[1-[(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]piperidin-4-yl]-4,5,6,8,10-pentazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaene
• CAS: 1423051-17-5
• 化学式: C₂₀H₁₈F₂N₆O₂
• 分子量: 412.399
• InChiKey: IBELNCZALJQGIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂-5-甲醛 、 1-(piperidin-4-yl)-7H-pyrrolo[3,2-e][1,2,3]triazolo[1,5-c]pyrimidine acetate 在 烟酸 、 2-甲基吡啶-N-甲硼烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以48%的产率得到1-(1-[(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl]piperidin-4-yl)-7H-pyrrolo[3,2-e][1,2,3]triazolo[1,5-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND JAK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES ET INHIBITEURS DE JAK

  摘要：

  本发明提供了具有JAK抑制活性的新型三环嘧啶化合物和三环吡啶化合物。其中一种三环杂环化合物的化学式为（Ia）：其中环Aa和Ba，Xa，Ya，R1a，R2a，R3a，L1a，L2a，L3a和na的定义如描述中所述。

  公开号：

  WO2013024895A1

文献信息

• TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND JAK INHIBITORS
  申请人：Hayashi Keishi

  公开号：US20140200344A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  Novel tricyclic pyrimidine compounds and tricyclic pyridine compounds having JAK inhibitory activities are provided. A tricyclic heterocyclic compound represented by the formula (I a ): wherein the rings A a and B a , X a , Y a , R 1a , R 2a , R 3a , L 1a L 2a , L 3a and n a are as defined in the description.

  本发明提供了具有JAK抑制活性的新型三环嘧啶化合物和三环吡啶化合物。其中，化合物的式(Ia)表示为：其中，环Aa和Ba，Xa，Ya，R1a，R2a，R3a，L1aL2a，L3a和na的定义详见说明。
• US9216999B2
  申请人：——

  公开号：US9216999B2

  公开（公告）日：2015-12-22
• US9556187B2
  申请人：——

  公开号：US9556187B2

  公开（公告）日：2017-01-31