4-(ethoxycarbonyl)-8-hydroxy-7-methoxy-6-methyl-1,2,3,3a-tetrahydro-4H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzoxazine | 85083-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 4-(ethoxycarbonyl)-8-hydroxy-7-methoxy-6-methyl-1,2,3,3a-tetrahydro-4H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzoxazine
• CAS: 85083-32-5
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₅
• 分子量: 307.346
• InChiKey: JYOYNQNHPRTGMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  68.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-3-甲基-[1,4]苯并喹啉酮 在 盐酸 、 sodium dithionite 、 溴 、 三氯化铁 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 11.24h， 生成 4-(ethoxycarbonyl)-8-hydroxy-7-methoxy-6-methyl-1,2,3,3a-tetrahydro-4H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  Routes to mitomycins. New syntheses of the 2,3,5,8-tetrahydro-5,8-dioxo-1H-pyrrolo[1,2-a]indole ring system. An efficient synthesis of 7-methoxymitosene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00347a055

文献信息

• Routes to mitomycins. New syntheses of the 2,3,5,8-tetrahydro-5,8-dioxo-1H-pyrrolo[1,2-a]indole ring system. An efficient synthesis of 7-methoxymitosene
  作者：Jay R. Luly、Henry Rapoport

  DOI：10.1021/ja00347a055

  日期：1983.5