3-acetyl-5-nitrobenzo[b]thiophene | 25871-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3-acetyl-5-nitrobenzo[b]thiophene
• 英文别名: 3-Acetyl-5-nitrobenzothiophen；1-(5-nitro-benzo[b]thiophen-3-yl)-ethanone；1-(5-Nitro-1-benzothiophen-3-yl)ethanone
• CAS: 25871-05-0
• 化学式: C₁₀H₇NO₃S
• 分子量: 221.236
• InChiKey: JOIWUOUFIWWQQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-硝基苯并噻吩 、 乙酸酐 在 三氯化铁 作用下， 反应 24.0h， 以50%的产率得到3-acetyl-5-nitrobenzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  新的5-取代的苯并[ b ]噻吩衍生物的合成

  摘要：

  我们小组以前的工作涉及1-（芳基）-3- [4-（芳基）哌嗪-1-基]丙烷衍生物的合成，以寻找具有双重作用方式的新型高效抗抑郁药：5-羟色胺再摄取抑制和5-HT 1A受体的亲和力[1-4]。从这些研究中我们得出结论，3- [4-（芳基）哌嗪-1-基] -1-（苯并[ b ]噻吩-3-基）丙烷衍生物导致了最佳结果。该研究项目的继续，需要制备一些新的3-酰基-5-取代的苯并[ b ]噻吩，其在5位上具有广泛的取代基，范围从硝基到羟基衍生物。为了获得这些衍生物，我们尽可能地将相应的5-取代的苯并[ b ]噻吩酰化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380502

文献信息

• Synthesis of new 5-substitutedbenzo[<i>b</i>]thiophene derivatives
  作者：S. Pérez-Silanes、J. Martínez-Esparza、A. M. Oficialdegui、H. Villanueva、L. Orúas、A. Monge

  DOI：10.1002/jhet.5570380502

  日期：2001.9

  The continuation of this research project required the preparation of some new 3-acyl-5-substituted benzo[b]thiophenes with a wide variety of substituents at the 5 position, ranging from nitro to hydroxyl derivatives. To obtain these derivatives we acylated the corresponding 5-substituted benzo[b]thiophenes when it was possible.

  我们小组以前的工作涉及1-（芳基）-3- [4-（芳基）哌嗪-1-基]丙烷衍生物的合成，以寻找具有双重作用方式的新型高效抗抑郁药：5-羟色胺再摄取抑制和5-HT 1A受体的亲和力[1-4]。从这些研究中我们得出结论，3- [4-（芳基）哌嗪-1-基] -1-（苯并[ b ]噻吩-3-基）丙烷衍生物导致了最佳结果。该研究项目的继续，需要制备一些新的3-酰基-5-取代的苯并[ b ]噻吩，其在5位上具有广泛的取代基，范围从硝基到羟基衍生物。为了获得这些衍生物，我们尽可能地将相应的5-取代的苯并[ b ]噻吩酰化。