(E)-N¹,N¹-dimethyl-N²-methylthiobenzamidine | 86770-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N¹,N¹-dimethyl-N²-methylthiobenzamidine
• 英文别名: N,N-dimethyl-N'-methylsulfanylbenzenecarboximidamide
• CAS: 86770-84-5
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂S
• 分子量: 194.301
• InChiKey: CVUAGUOPXDUXOC-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N¹,N¹-dimethyl-N²-methylthiobenzamidine 、 碘甲烷 反应 1.0h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stansfield, Frank, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 12, p. 2933 - 2935

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-1-((methylthio)triaz-2-en-1-ylidene)-1-phenylmethanamine 在 copper(l) cyanide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以75%的产率得到(E)-N¹,N¹-dimethyl-N²-methylthiobenzamidine
  参考文献：
  名称：

  Stansfield, Frank, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 12, p. 2933 - 2935

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of sulphenamidines. X-Ray crystal structure of N 1,N 1-dimethyl-N 2-methylthiobenzamidine
  作者：Roy L. Beddoes、Robert J. Cernik、Owen S. Mills、Frank Stansfield

  DOI：10.1039/c39830000390

  日期：——

  dichloromethane solution with copper(I) cyanide catalyst, give good yields of (E)-sulphenamidines (a new class of compounds): the mechanism of this extrusion reaction is discussed and the structure of one of the sulphenamidines has been established.

  当在二氯甲烷溶液中与氰化铜（I）催化剂一起搅拌时，容易获得的3-（α-二烷基氨基亚苄基）-1-烷基硫代三氮烯可产生良好的（E）-亚磺酰胺（一类新化合物）收率：这种挤出反应的机理本文讨论了亚磺am之一的结构。
• STANSFIELD, F., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 12, 2933-2935
  作者：STANSFIELD, F.

  DOI：——

  日期：——