(3S,4S)-3-benzyl-4-tert-butoxycarbonyl-1-(4-methoxyphenyl)azetidin-2-one | 221665-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3S,4S)-3-benzyl-4-tert-butoxycarbonyl-1-(4-methoxyphenyl)azetidin-2-one
• 英文别名: tert-butyl (2S,3S)-3-benzyl-1-(4-methoxyphenyl)-4-oxoazetidine-2-carboxylate
• CAS: 221665-02-7
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₄
• 分子量: 367.445
• InChiKey: VXUBILWIYAWXOQ-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (3S,4S)-3-benzyl-4-tert-butoxycarbonyl-1-(4-methoxyphenyl)azetidin-2-one 在 三氟乙酸 作用下， 生成 (3S,4S)-3-benzyl-4-(methoxycarbonyl)-1-(4-methoxyphenyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Conjugate Reduction and Enolate Trapping with Glyoxylate Imines. A Concise Approach to β-Lactams that Involves a Ternary Combination of Components

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981574d
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,6R,7aR)-8,8-dimethyl-1-[(2E)-3-phenylprop-2-enoyl]hexahydro-3a,6-methano-2,1-benzisothiazole 2,2-dioxide 、 tert-butyl (p-methoxyphenylimino)acetate 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 二甲基硫 、 potassium tri-sec-butyl-borohydride 作用下， 生成 (3S,4S)-3-benzyl-4-tert-butoxycarbonyl-1-(4-methoxyphenyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Conjugate Reduction and Enolate Trapping with Glyoxylate Imines. A Concise Approach to β-Lactams that Involves a Ternary Combination of Components

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981574d